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Coordinador de Asuntos Regulatorios, Calidad y Director Técnico

Abbott

Coordinador de Asuntos Regulatorios, Calidad y Director Técnico

full-timePosted: Jan 12, 2026

Job Description

Acerca de Abbott

Abbott es líder mundial en cuidado de la salud, que crea ciencia innovadora para mejorar la salud de las personas.  Siempre estamos mirando hacia el futuro, anticipando cambios en la ciencia y la tecnología médica.

Trabajando en Abbott

En Abbott, puedes hacer un trabajo que importa, crecer y aprender, cuidar de ti mismo y de tu familia, ser verdaderamente quién eres y vivir una vida plena. Tendrás acceso a:

  • Desarrollo profesional con una empresa internacional donde podrás hacer crecer la carrera que sueñas.
  • Una compañía reconocida como mejor lugar para trabajar en docenas de países alrededor del mundo y nombrada una de las empresas más admiradas del mundo por Fortune.
  • Una compañía que es reconocida como una de las mejores compañías grandes para trabajar, así como un mejor lugar para trabajar para la diversidad, las madres trabajadoras, mujeres ejecutivas y científicas.

La Oportunidad

Esta posición está ubicada en las oficinas comerciales de la zona de Retiro, en la división Abbott Diabetes Care (ADC). En esta división estamos enfocados en ayudar a las personas con diabetes a controlar su salud con productos que cambian la vida y que proporcionan datos precisos para impulsar decisiones mejor informadas. Estamos revolucionando la forma en que las personas controlan sus niveles de glucosa con nuestra nueva tecnología de detección.

Que harás

Actividades Regulatorias (RA):

  • Actuar como Co-DT ante ANMAT y el Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires y representar técnicamente a la empresa frente a las autoridades regulatorias.
  • Monitorear y analizar cambios regulatorios locales, comunicando su impacto a los stakeholders internos.
  • Notificar inspecciones, auditorías y visitas formales a las partes interesadas.
  • Asegurar el cumplimiento del etiquetado conforme a los requisitos locales y revisar documentos y procedimientos regulatorios locales.
  • Firmar documentación regulatoria como Co-DT y presentar dossiers ante ANMAT.
  • Posible soporte regulatorio a Uruguay (modelo de servicio compartido).

Actividades de Calidad (QA):

  • Apoyar el reporte de eventos médicos y acciones de campo.
  • Inspeccionar, revisar y liberar productos.Aprobar dossiers de etiquetado/stickering y láser.
  • Recibir, almacenar y controlar materiales promocionales y no promocionales.
  • Hacer seguimiento de la dispensación de pedidos del programa de acondicionamiento con el operador logístico.
  • Monitorear el cumplimiento de GMP local, políticas internacionales de calidad y calidad de servicios de 3PL.
  • Recibir inspecciones y reportar resultados.

Cualificaciones requeridas

  • Carrera profesional de Farnacia, contando con la licencia farmacéutica activa y disponible para vinculación como Co-Director/a Técnico/a.
  • Más de 5 años de experiencia en roles similares en la industria de la salud.
  • Inglés intermadio - avanzado.
  • Conocimiento avanzado en Office y conocimiento en Power BI.

Aplicar ahora

Siga tus aspiraciones profesionales con Abbott para obtener diversas oportunidades con una empresa que puede ayudarte a construir tu futuro y vivir tu mejor vida. Abbott es un empleador de igualdad de oportunidades, comprometido con la diversidad de los empleados.

Si aún no eres parte de nuestra comunidad de talento, únete ahora y podrás recibir noticias de Abbott y otras oportunidades que puedan ser de tu interés en el futuro: .

Conéctese con nosotros en www.abbott.com, en Facebook en www.facebook.com/Abbott y en Twitter @AbbottNews y @AbbottGlobal.

Locations

  • Buenos Aires - Capital Federal, Capital Federal, Argentina

Salary

Estimated Salary Rangemedium confidence

160,000 - 280,000 USD / yearly

* This is an estimated range based on market data and may vary based on experience and qualifications.

Skills Required

  • Conocimiento regulatorio ANMATintermediate
  • Office avanzadointermediate
  • Power BIintermediate
  • Inglés intermedio-avanzadointermediate

Required Qualifications

  • Carrera de Farmacia (experience)
  • Licencia farmacéutica activa (experience)
  • Más de 5 años en roles similares en salud (experience)

Responsibilities

  • Actuar como Co-DT ante ANMAT
  • Monitorear cambios regulatorios
  • Apoyar reportes de eventos médicos
  • Inspeccionar y liberar productos
  • Monitorear cumplimiento GMP
  • Gestionar materiales promocionales

Benefits

  • general: Desarrollo profesional
  • general: Reconocida como mejor lugar para trabajar

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Abbott es líder mundial en cuidado de la salud, que crea ciencia innovadora para mejorar la salud de las personas.  Siempre estamos mirando hacia el futuro, anticipando cambios en la ciencia y la tecnología médica.

Trabajando en Abbott

En Abbott, puedes hacer un trabajo que importa, crecer y aprender, cuidar de ti mismo y de tu familia, ser verdaderamente quién eres y vivir una vida plena. Tendrás acceso a:

  • Desarrollo profesional con una empresa internacional donde podrás hacer crecer la carrera que sueñas.
  • Una compañía reconocida como mejor lugar para trabajar en docenas de países alrededor del mundo y nombrada una de las empresas más admiradas del mundo por Fortune.
  • Una compañía que es reconocida como una de las mejores compañías grandes para trabajar, así como un mejor lugar para trabajar para la diversidad, las madres trabajadoras, mujeres ejecutivas y científicas.

La Oportunidad

Esta posición está ubicada en las oficinas comerciales de la zona de Retiro, en la división Abbott Diabetes Care (ADC). En esta división estamos enfocados en ayudar a las personas con diabetes a controlar su salud con productos que cambian la vida y que proporcionan datos precisos para impulsar decisiones mejor informadas. Estamos revolucionando la forma en que las personas controlan sus niveles de glucosa con nuestra nueva tecnología de detección.

Que harás

Actividades Regulatorias (RA):

  • Actuar como Co-DT ante ANMAT y el Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires y representar técnicamente a la empresa frente a las autoridades regulatorias.
  • Monitorear y analizar cambios regulatorios locales, comunicando su impacto a los stakeholders internos.
  • Notificar inspecciones, auditorías y visitas formales a las partes interesadas.
  • Asegurar el cumplimiento del etiquetado conforme a los requisitos locales y revisar documentos y procedimientos regulatorios locales.
  • Firmar documentación regulatoria como Co-DT y presentar dossiers ante ANMAT.
  • Posible soporte regulatorio a Uruguay (modelo de servicio compartido).

Actividades de Calidad (QA):

  • Apoyar el reporte de eventos médicos y acciones de campo.
  • Inspeccionar, revisar y liberar productos.Aprobar dossiers de etiquetado/stickering y láser.
  • Recibir, almacenar y controlar materiales promocionales y no promocionales.
  • Hacer seguimiento de la dispensación de pedidos del programa de acondicionamiento con el operador logístico.
  • Monitorear el cumplimiento de GMP local, políticas internacionales de calidad y calidad de servicios de 3PL.
  • Recibir inspecciones y reportar resultados.

Cualificaciones requeridas

  • Carrera profesional de Farnacia, contando con la licencia farmacéutica activa y disponible para vinculación como Co-Director/a Técnico/a.
  • Más de 5 años de experiencia en roles similares en la industria de la salud.
  • Inglés intermadio - avanzado.
  • Conocimiento avanzado en Office y conocimiento en Power BI.

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  • Buenos Aires - Capital Federal, Capital Federal, Argentina

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Estimated Salary Rangemedium confidence

160,000 - 280,000 USD / yearly

* This is an estimated range based on market data and may vary based on experience and qualifications.

Skills Required

  • Conocimiento regulatorio ANMATintermediate
  • Office avanzadointermediate
  • Power BIintermediate
  • Inglés intermedio-avanzadointermediate

Required Qualifications

  • Carrera de Farmacia (experience)
  • Licencia farmacéutica activa (experience)
  • Más de 5 años en roles similares en salud (experience)

Responsibilities

  • Actuar como Co-DT ante ANMAT
  • Monitorear cambios regulatorios
  • Apoyar reportes de eventos médicos
  • Inspeccionar y liberar productos
  • Monitorear cumplimiento GMP
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Benefits

  • general: Desarrollo profesional
  • general: Reconocida como mejor lugar para trabajar

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