MISSÃO:       

Responsável técnico por todas as avaliações de Pré-Formulação que suportam o processo de desenvolvimento de produtos.

ATRIBUIÇÕES:
•    Responsável pelo conteúdo técnico científico elaborado; através de um processo racional e padronizado de desenvolvimento, baseado em ciência e investigação, visando sempre a qualidade no processo de desenvolvimento para mitigar problemas na rotina futura;
•    Colaborar com o desenvolvimento de novos produtos, formulações e processos de fabricação garantindo o aumento do portfólio da empresa em acordo com o plano comercial da Abbott;
•    Ter conhecimento básico sobre os princípios de Pré-formulação, tais como a utilização de todos os equipamentos relacionados, pesquisas bibliográficas e elaboração de relatórios técnicos que suportem a criação de racional técnico para o desenvolvimento de produtos;
•    Atuar nas iniciativas de QbD e AQbD no centro de desenvolvimento;
•    Colaborar com fluxos e processos, mantendo os custos e escopo dos projetos em linha com o cronograma e detectando possíveis falhas e riscos para identificar oportunidades de melhoria e evitar atrasos.
•    Suportar as interações com os serviços terceirizados relacionados;
•    Promover treinamentos técnicos para as equipes do centro de desenvolvimento.
•    Participar dos estudos de deformulação/engenharia reversa que orientem o desenvolvimento de produtos.
•    Participar da revisão dossiê técnico na parte de pré-formulação para submissão na ANVISA ou outras agências reguladoras.
•    Participar do desenvolvimento de projetos de nível global, atuando de forma ativa em reuniões, discussões e tomadas de decisões.
•    Ter disponibilidade para viagens para atendimento de demanda de projetos regionais (LATAM) e globais em desenvolvimento.
•    Responsável por todas as atividades relacionadas à pré-formulação conforme descrito em  Procedimentos Operacionais (PO) e Work Instructions (WI) atualizados.
•    Garantir a padronização das atividades relacionadas ao setor, através da elaboração e/ou revisão dos  Procedimentos Operacionais (PO) e Work Instructions (WI).
•    Garantir para que a área de pré-formulação esteja sempre de acordo com as normas de GMP e EHS.
•    Conhecer os riscos potenciais presentes nas novas atividades, antes do trabalho iniciar.
•    Conduzir as ações e decisões sob responsabilidade do cargo respeitando o Código de Conduta Comercial da empresa.
•    Estar atualizado com a legislação vigente para desenvolvimento de novos produtos e relacionadas.

REQUISITOS DESEJÁVEIS

ESCOLARIDADE:
- Superior completo em Farmácia, Química, Engenharia Química ou Materiais, Biologia.

CONHECIMENTOS:
- Qualidade, GMP, Legislação de Medicamentos e pacote office.
- Conhecimentos básicos sobre DSC, TGA, Infravermelho, Raman, difração de raio-X, e analisadores de partículas por difração a laser.
- Desejável conhecimento em sistema SAP ou sistema similar e Segurança do Trabalho.
- Inglês intermediário.

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