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Regulatory Affairs Manager_Allergan Aesthetics

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full-time

Posted: November 7, 2025

Number of Vacancies: 1

Job Description

Seu papel será:Gerenciar um portfólio de média a alta complexidade e demanda de negócios, desenvolvendo as estratégias e garantindo marcos, requisitos e cronogramas para fornecer aprovações regulatórias alinhadas às metas de negócios. Interações com a ANVISA e potencial posição de liderança em câmaras farmacêuticas e produtos para saúde. Envolver-se com equipes e outras funções para aumentar a consciência regulatória e parceria em toda a organização. Você será responsável por:Foco - Interno (UN) e Externo (ANVISA /Câmaras Farmacêuticas e Produtos para Saúde):Gerencia um portfólio de média a alta complexidade e demanda de negócios, desenvolvendo as melhores estratégias regulatórias alinhadas às necessidades de negócios e cronogramasFortes interações com a ANVISA e capacidade de negociaçãoGarantir marcos, requisitos e cronogramas para entregar aprovações regulatórias alinhadas às metas de negóciosIdentifica oportunidades, antecipa riscos e permite planos de contingência eficazes quando necessário para cumprir as metas e encontrar oportunidades de aceleração,Parceria eficiente com a equipe local multifuncional para ajustar os planos de submissão para a execução impecável da estratégia regulatória e lançamentos bem sucedidos contra o melhor caso,Proteja e garanta a manutenção do portfólio e a aprovação de variações com agilidade e sem interrupçõesForte posição de liderança na Pharma Chambers (Interfarma /Sindusfarma;ABRAIDI) para um ambiente eficaz Liderar discussões de novos projetos com as equipes da AREA/Global, a fim de garantir os requisitos/ documentos necessários para a primeira submissão de classe/ estratégia desenvolvida.Para envolver, desenvolver e liderar equipe multifuncional de alto desempenhoEstabelece a ligação com as partes interessadas internas regionais para implementar documentos regulamentares atempados e de alta qualidade,Monitora continuamente o cenário competitivo e fornece informações regulatórias valiosas para planos de negócios.Conduzir discussões regulatórias e ajustes necessários no material promocional para cumprir a legislação sanitária.No caso da equipe de Oftalmologia e Estética, devido à especificidade do portfólio, experiência em dispositivos médicos, as certificações INMETRO e ANATEL /auditoria são desejadas. Realiza uma avaliação completa das regras e regulamentos em evolução sempre que necessário, cria consciência em toda a organização sobre o ambiente regulatório em evoluçãoGerencia talentos estabelecendo e comunicando expectativas claras, servindo como modelo, fornecendo feedback e coaching eficazes, desenvolvendo pessoas e preparando um plano de sucessão eficazConstrói credibilidade pessoal e fortes relações de trabalho, capaz de envolver e liderar equipes multifuncionais de alto desempenho

Locations

  • Sao Paulo, SP

Salary

Salary not disclosed

Estimated Salary Rangemedium confidence

120,000 - 180,000 USD / yearly

Source: AI estimated from job description

* This is an estimated range based on market data and may vary based on experience and qualifications.

Skills Required

  • Estratégia regulatória e negociação com agênciasintermediate
  • Liderança de equipes multifuncionaisintermediate
  • Gestão de riscos e planos de contingênciaintermediate
  • Conhecimento em regulamentações farmacêuticas e dispositivos médicosintermediate
  • Comunicação e construção de relações interpessoaisintermediate
  • Análise de cenários competitivos e regulatóriosintermediate

Required Qualifications

  • Experiência em gerenciamento de portfólio de média a alta complexidade em ambiente regulatório farmacêutico (experience)
  • Conhecimento profundo das regulamentações da ANVISA e interações com agências regulatórias (experience)
  • Experiência em dispositivos médicos, certificações INMETRO e ANATEL/auditoria (desejável para Oftalmologia e Estética) (experience)
  • Habilidades de liderança para gerenciar e desenvolver equipes multifuncionais (experience)
  • Capacidade de construir relações e credibilidade com stakeholders internos e externos (experience)

Responsibilities

  • Gerenciar portfólio regulatório de média a alta complexidade, desenvolvendo estratégias alinhadas às metas de negócios
  • Realizar interações e negociações fortes com a ANVISA e câmaras farmacêuticas (Interfarma, Sindusfarma, ABRAIDI)
  • Garantir marcos, requisitos e cronogramas para aprovações regulatórias e lançamentos de produtos
  • Identificar oportunidades, antecipar riscos e criar planos de contingência para aceleração de processos
  • Liderar equipes multifuncionais, fornecer feedback, coaching e planos de sucessão
  • Monitorar cenário regulatório e competitivo, ajustando materiais promocionais para conformidade
  • Estabelecer parcerias internas para submissões regulatórias atempadas e de alta qualidade

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Seu papel será:Gerenciar um portfólio de média a alta complexidade e demanda de negócios, desenvolvendo as estratégias e garantindo marcos, requisitos e cronogramas para fornecer aprovações regulatórias alinhadas às metas de negócios. Interações com a ANVISA e potencial posição de liderança em câmaras farmacêuticas e produtos para saúde. Envolver-se com equipes e outras funções para aumentar a consciência regulatória e parceria em toda a organização. Você será responsável por:Foco - Interno (UN) e Externo (ANVISA /Câmaras Farmacêuticas e Produtos para Saúde):Gerencia um portfólio de média a alta complexidade e demanda de negócios, desenvolvendo as melhores estratégias regulatórias alinhadas às necessidades de negócios e cronogramasFortes interações com a ANVISA e capacidade de negociaçãoGarantir marcos, requisitos e cronogramas para entregar aprovações regulatórias alinhadas às metas de negóciosIdentifica oportunidades, antecipa riscos e permite planos de contingência eficazes quando necessário para cumprir as metas e encontrar oportunidades de aceleração,Parceria eficiente com a equipe local multifuncional para ajustar os planos de submissão para a execução impecável da estratégia regulatória e lançamentos bem sucedidos contra o melhor caso,Proteja e garanta a manutenção do portfólio e a aprovação de variações com agilidade e sem interrupçõesForte posição de liderança na Pharma Chambers (Interfarma /Sindusfarma;ABRAIDI) para um ambiente eficaz Liderar discussões de novos projetos com as equipes da AREA/Global, a fim de garantir os requisitos/ documentos necessários para a primeira submissão de classe/ estratégia desenvolvida.Para envolver, desenvolver e liderar equipe multifuncional de alto desempenhoEstabelece a ligação com as partes interessadas internas regionais para implementar documentos regulamentares atempados e de alta qualidade,Monitora continuamente o cenário competitivo e fornece informações regulatórias valiosas para planos de negócios.Conduzir discussões regulatórias e ajustes necessários no material promocional para cumprir a legislação sanitária.No caso da equipe de Oftalmologia e Estética, devido à especificidade do portfólio, experiência em dispositivos médicos, as certificações INMETRO e ANATEL /auditoria são desejadas. Realiza uma avaliação completa das regras e regulamentos em evolução sempre que necessário, cria consciência em toda a organização sobre o ambiente regulatório em evoluçãoGerencia talentos estabelecendo e comunicando expectativas claras, servindo como modelo, fornecendo feedback e coaching eficazes, desenvolvendo pessoas e preparando um plano de sucessão eficazConstrói credibilidade pessoal e fortes relações de trabalho, capaz de envolver e liderar equipes multifuncionais de alto desempenho

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  • Sao Paulo, SP

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120,000 - 180,000 USD / yearly

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* This is an estimated range based on market data and may vary based on experience and qualifications.

Skills Required

  • Estratégia regulatória e negociação com agênciasintermediate
  • Liderança de equipes multifuncionaisintermediate
  • Gestão de riscos e planos de contingênciaintermediate
  • Conhecimento em regulamentações farmacêuticas e dispositivos médicosintermediate
  • Comunicação e construção de relações interpessoaisintermediate
  • Análise de cenários competitivos e regulatóriosintermediate

Required Qualifications

  • Experiência em gerenciamento de portfólio de média a alta complexidade em ambiente regulatório farmacêutico (experience)
  • Conhecimento profundo das regulamentações da ANVISA e interações com agências regulatórias (experience)
  • Experiência em dispositivos médicos, certificações INMETRO e ANATEL/auditoria (desejável para Oftalmologia e Estética) (experience)
  • Habilidades de liderança para gerenciar e desenvolver equipes multifuncionais (experience)
  • Capacidade de construir relações e credibilidade com stakeholders internos e externos (experience)

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  • Gerenciar portfólio regulatório de média a alta complexidade, desenvolvendo estratégias alinhadas às metas de negócios
  • Realizar interações e negociações fortes com a ANVISA e câmaras farmacêuticas (Interfarma, Sindusfarma, ABRAIDI)
  • Garantir marcos, requisitos e cronogramas para aprovações regulatórias e lançamentos de produtos
  • Identificar oportunidades, antecipar riscos e criar planos de contingência para aceleração de processos
  • Liderar equipes multifuncionais, fornecer feedback, coaching e planos de sucessão
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