RESUME AND JOB
Eurofins
Vous serez rattaché(e) à notre société EUROFINS AMATSIGROUP, sur notre site d’Idron (en périphérie de Pau). Ce site de 31 collaborateurs est spécialisé dans la formulation et le remplissage stérile de lots cliniques et précliniques, ainsi que de lots commerciaux. Ce site fournit une gamme de produits pharmaceutiques injectables stériles (flacons, seringues,) sous forme liquide ou lyophilisée.
Vos 2 principales missions sont :
Vos activités seront les suivantes :
Enfin, vous êtes LE profil idéal si :
Au sein de la branche biopharmaceutique du groupe, la division Eurofins CDMO, acteur majeur dans la sous-traitance pharmaceutique en Europe, compte 7 business units en France et en Belgique.
Notre objectif est d’accompagner nos clients depuis les premières étapes de développement de leur substance médicamenteuse jusqu’à la production de lots cliniques ou commerciaux.
Nous développons, formulons et fabriquons des produits biologiques et chimiques — stériles et non stériles —, nous assurons également le conditionnement et la distribution clinique GMP. Nous proposons par ailleurs des programmes complets de développement et de validation de méthodes analytiques, ainsi que l’évaluation de la stabilité des substances actives et des produits finis.
60,000 - 100,000 EUR / yearly
Source: ai estimated
* This is an estimated range based on market data and may vary based on experience and qualifications.
Get personalized recommendations to optimize your resume specifically for Chargé(e) d'affaire - Industrie Pharmaceutique. Takes only 15 seconds!
Find out how well your resume matches this job's requirements. Get comprehensive analysis including ATS compatibility, keyword matching, skill gaps, and personalized recommendations.
Answer 10 quick questions to check your fit for Chargé(e) d'affaire - Industrie Pharmaceutique @ Eurofins.

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Au sein de la branche biopharmaceutique du groupe, la division Eurofins CDMO, acteur majeur dans la sous-traitance pharmaceutique en Europe, compte 7 business units en France et en Belgique.
Notre objectif est d’accompagner nos clients depuis les premières étapes de développement de leur substance médicamenteuse jusqu’à la production de lots cliniques ou commerciaux.
Nous développons, formulons et fabriquons des produits biologiques et chimiques — stériles et non stériles —, nous assurons également le conditionnement et la distribution clinique GMP. Nous proposons par ailleurs des programmes complets de développement et de validation de méthodes analytiques, ainsi que l’évaluation de la stabilité des substances actives et des produits finis.
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