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Dr/a. Oftamólogo/a, supervisión de estudios clínicos cosméticos

Eurofins

Dr/a. Oftamólogo/a, supervisión de estudios clínicos cosméticos

part-timePosted: Jan 16, 2026

Job Description

Description

  • Ejecución de los estudios clínicos desde el principio hasta el fin, completando toda la documentación necesaria y siguiendo las buenas prácticas clínicas.
  • Control de sujetos en estudios clínicos puntuales que requieran su presencia por su valoración o sus posibles efectos secundarios.
  • Interpretación de resultados en los Cuadernos de Recogida de Datos.
  • Colaboración en la creación, redacción y adaptación de protocolos de estudios clínicos.
  • Redacción de la discusión y conclusión de los informes finales.
  • Revisión de dichos informes con objeto de aportar mejoras y completar los datos que se estimen necesarios.
  • Lectura de protocolos de estudios clínicos (generales y específicos) y documentación asociada.
  • Asistencia puntual a dudas sobre futuros estudios (preferiblemente consultas vía e-mail),

Qualifications

Oftalmología (Sirve especialidad en proceso de homologación en España) 

Imprescindible alta en régimen autónomos

Documentación necesaria: Certificado AEAT  - Certificado Seguridad social

Additional Info

Jornada parcial :

Colaboraciones que puedan surgir, en función de la duración del estudio realizado.

Se ofrece contrato mercantil (autónomo)

Precio por hora a convenir

 

Company Description

Empresa Multinacional de Servicios dedicada al sector Cosmético precisa colaborar con  un/a oftalmólogo/a para estudios clínicos bajo control médico. 

 

Locations

  • Barcelona, CT, Spain

Salary

Estimated Salary Rangemedium confidence

60,000 - 100,000 EUR / yearly

Source: ai estimated

* This is an estimated range based on market data and may vary based on experience and qualifications.

Required Qualifications

  • Oftalmología (Sirve especialidad en proceso de homologación en España) (experience)
  • Imprescindible alta en régimen autónomos (experience)

Responsibilities

  • Ejecución de los estudios clínicos desde el principio hasta el fin
  • Control de sujetos en estudios clínicos
  • Interpretación de resultados en los Cuadernos de Recogida de Datos
  • Colaboración en la creación, redacción y adaptación de protocolos
  • Redacción de la discusión y conclusión de los informes finales

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10 Questions
~2 Minutes
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  • Ejecución de los estudios clínicos desde el principio hasta el fin, completando toda la documentación necesaria y siguiendo las buenas prácticas clínicas.
  • Control de sujetos en estudios clínicos puntuales que requieran su presencia por su valoración o sus posibles efectos secundarios.
  • Interpretación de resultados en los Cuadernos de Recogida de Datos.
  • Colaboración en la creación, redacción y adaptación de protocolos de estudios clínicos.
  • Redacción de la discusión y conclusión de los informes finales.
  • Revisión de dichos informes con objeto de aportar mejoras y completar los datos que se estimen necesarios.
  • Lectura de protocolos de estudios clínicos (generales y específicos) y documentación asociada.
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  • Imprescindible alta en régimen autónomos (experience)

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  • Control de sujetos en estudios clínicos
  • Interpretación de resultados en los Cuadernos de Recogida de Datos
  • Colaboración en la creación, redacción y adaptación de protocolos
  • Redacción de la discusión y conclusión de los informes finales

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