Médecin Ophtalmologue vacataire H/F recherche clinique
Eurofins
Médecin Ophtalmologue vacataire H/F recherche clinique
Job Description
Description
EUROFINS LABORATOIRE DERMSCAN recherche un Médecin Ophtalmologue pour des vacations ponctuelles sur son site de Villeurbanne (69).
En tant qu’investigateur clinique, vous travaillerez en collaboration avec les chefs de projets, les techniciens de recherche clinique et les autres investigateurs. A ce titre, vous aurez pour mission d’assurer :
- L’aide à la rédaction des protocoles d’étude dans votre domaine de compétences en collaboration avec le chef de projet ;
- La sélection, l’information, l’inclusion et le suivi des patients/volontaires participant aux études cliniques ;
- Le recueil et le suivi des événements indésirables ;
- Les examens, évaluations et actes cliniques prévus dans le protocole d’étude, conformément aux procédures internes en vigueur, dans le respect des bonnes pratiques cliniques, des normes et réglementations correspondantes (des formations internes seront prévues) ;
- La revue et l’interprétation des résultats ;
- La validation et la signature des rapports d’études qui vous auront été confiées en tant qu’investigateur principal ou que vous aurez supervisées.
Qualifications
Vous êtes titulaire d’un Doctorat en médecine avec une spécialisation en Ophtalmologie ;
- Vous êtes travailleur indépendant ;
- Vous êtes thésé(e) et inscrit(e) à l’Ordre des Médecins ;
- Vous disposez d’un niveau correct d’anglais technique à l’écrit comme à l’oral ;
- Vous êtes fortement attiré(e) par le domaine de la recherche clinique ;
- Vous pouvez vous rendre disponible pour des vacations ponctuelles dans l’année.
Additional Info
Type d'emploi : contrat vacataire
Poste à pourvoir : dès que possible
Rémunération : selon barème interne (nous consulter)
Company Description
Au sein de la division clinique, EUROFINS LABORATOIRE DERMSCAN réalise des études cliniques depuis plus de 30 ans pour vérifier la tolérance et l’efficacité de produits cosmétiques, de dispositifs médicaux, de matières premières et de produits pharmaceutiques sur des sujets sains ou patients.
Notre société basée à Villeurbanne (69) et Aix-en-Provence (13) mais également en Pologne, Tunisie, Ile Maurice et Thaïlande est internationalement reconnue pour son expertise et la qualité de ses prestations grâce au savoir-faire de ses équipes scientifiques et médicales. Nos laboratoires à la pointe de la technologie garantissent la mise en place de protocoles spécifiques et novateurs en toute sécurité et dans le respect des règlementations en vigueur.
Plus d’information sur https://dermscan.com/
Locations
- Villeurbanne, Auvergne-Rhône-Alpes, France
Salary
60,000 - 100,000 EUR / yearly
Source: ai estimated
* This is an estimated range based on market data and may vary based on experience and qualifications.
Skills Required
- Clinical researchintermediate
- Protocol writingintermediate
- Patient selection and follow-upintermediate
- Adverse event monitoringintermediate
- Clinical examinationsintermediate
Required Qualifications
- Doctorat en médecine with Ophtalmologie specialization (experience)
- Travailleur indépendant (experience)
- Thésé(e) and inscrit(e) à l’Ordre des Médecins (experience)
- Correct level of technical English (experience)
- Interest in clinical research (experience)
Responsibilities
- Aid in protocol writing
- Select, inform, include and follow patients/volunteers
- Collect and follow adverse events
- Perform clinical exams and evaluations per protocol
- Review and interpret results
- Validate and sign study reports
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En tant qu’investigateur clinique, vous travaillerez en collaboration avec les chefs de projets, les techniciens de recherche clinique et les autres investigateurs. A ce titre, vous aurez pour mission d’assurer :
- L’aide à la rédaction des protocoles d’étude dans votre domaine de compétences en collaboration avec le chef de projet ;
- La sélection, l’information, l’inclusion et le suivi des patients/volontaires participant aux études cliniques ;
- Le recueil et le suivi des événements indésirables ;
- Les examens, évaluations et actes cliniques prévus dans le protocole d’étude, conformément aux procédures internes en vigueur, dans le respect des bonnes pratiques cliniques, des normes et réglementations correspondantes (des formations internes seront prévues) ;
- La revue et l’interprétation des résultats ;
- La validation et la signature des rapports d’études qui vous auront été confiées en tant qu’investigateur principal ou que vous aurez supervisées.
Qualifications
Vous êtes titulaire d’un Doctorat en médecine avec une spécialisation en Ophtalmologie ;
- Vous êtes travailleur indépendant ;
- Vous êtes thésé(e) et inscrit(e) à l’Ordre des Médecins ;
- Vous disposez d’un niveau correct d’anglais technique à l’écrit comme à l’oral ;
- Vous êtes fortement attiré(e) par le domaine de la recherche clinique ;
- Vous pouvez vous rendre disponible pour des vacations ponctuelles dans l’année.
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Type d'emploi : contrat vacataire
Poste à pourvoir : dès que possible
Rémunération : selon barème interne (nous consulter)
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Au sein de la division clinique, EUROFINS LABORATOIRE DERMSCAN réalise des études cliniques depuis plus de 30 ans pour vérifier la tolérance et l’efficacité de produits cosmétiques, de dispositifs médicaux, de matières premières et de produits pharmaceutiques sur des sujets sains ou patients.
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- Villeurbanne, Auvergne-Rhône-Alpes, France
Salary
60,000 - 100,000 EUR / yearly
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* This is an estimated range based on market data and may vary based on experience and qualifications.
Skills Required
- Clinical researchintermediate
- Protocol writingintermediate
- Patient selection and follow-upintermediate
- Adverse event monitoringintermediate
- Clinical examinationsintermediate
Required Qualifications
- Doctorat en médecine with Ophtalmologie specialization (experience)
- Travailleur indépendant (experience)
- Thésé(e) and inscrit(e) à l’Ordre des Médecins (experience)
- Correct level of technical English (experience)
- Interest in clinical research (experience)
Responsibilities
- Aid in protocol writing
- Select, inform, include and follow patients/volunteers
- Collect and follow adverse events
- Perform clinical exams and evaluations per protocol
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