Description

●医薬品の原料・原薬・製剤に対する、1.試験法開発、規格及び試験方法設定、2.分析法バリデーション、3.品質（出荷・受入）試験、安定性試験実施

●医薬品分析の担当者として、GMP下での分析試験全般をご担当頂きます。

★ユーロフィンのグループ会社として、最新機器を駆使して医薬品の研究開発を実践できる環境にあります。
★企業活動はアジア及びグローバルに展開しています。
★女性の多い職場です。
★ワークライフバランスを大切にしています！

Qualifications

必須　

以下の2項目以上につき3年以上の実務経験

• 試験法開発、規格及び試験方法設定
• 分析法バリデーション
• 品質（出荷・受入）試験、安定性試験実施

以下の業務経験は、より高く評価させて頂きます。

• CMC分野での試験法開発・検討、治験薬GMP環境下での試験業務、申請資料作成（薬事分野）、機器のトラブルシューティング、関係者との業務調整、英語能力（読み書き）

語学

• 英語初級

学歴

• 専修 高専 大学 大学院

Additional Info

配属先

ご経験に応じ、低分子化合物担当の部門、またはバイオ品（タンパク質・核酸・ワクチン等）担当の部門に配属（それぞれ20～30名の組織）

雇用形態

正社員（期間の定め：無）

試用期間：無

就業時間

フレックスタイム制ですが社内協働するため、基本的には8:30に出社しております。

• 所定労働時間：7時間40分 休憩60分

フレックスタイム制

• 有
• コアタイム無

残業

• 有
• 平均残業時間：25時間

残業手当

• 有
• 残業時間に応じて別途支給

通勤手当

• 会社規定に基づき支給

転勤

• 無

勤務条件に関する備考

• 就業場所の変更の範囲：会社の定める事業所

休日・休暇

• 年間128日（2024年度実績）
• 内訳：完全週休二日制、土曜 日曜 祝日、夏季休日4日
• その他（メーデー、年末年始12/29～翌1/4）

■年次有給休暇

• 入社半年経過時点10日 最高付与日数20日
• 入社後即日付与(規定有)　以下参照

※2023年4月～2024年3月の年次有給休暇の消化実績は平均14.4日です。
※年間休日128 日（2024 年度実績）
※年次有給休暇：入社後即日付与
入社直後に1～15日を付与
（入社初年度は、入社月により入社直後の付与日数が異なるが、入社半年時点での付与日数が10日以上となるように付与)
＜参考＞
・2年目：16日
・3年目：18日
・最高付与日数：20日
※その他の有給休暇として、看護休暇・介護休暇・育児休暇等有。

社会保険

• 健康保険：有
• 厚生年金：有
• 雇用保険：有
• 労災保険：有

制度

• 在宅勤務（全従業員利用可）
• 住宅手当有（会社規程に基づく）
• 企業年金を含む退職金制度有
• 財形貯蓄制度（利子補給制度有） 

選考

• 採用人数：2名
• 面接回数：2回
• 選考：筆記試験：無、Web適性検査（SPI他、2種）

その他情報

• 平均年齢 41.4歳
• 敷地内禁煙（屋内喫煙可能場所有）

Company Description

ユーロフィン分析科学研究所株式会社は、グローバルトップクラスの分析専門企業であるユーロフィンのグループ企業として、医薬品の創薬・開発・製品化・申請・生産すべての開発段階の分析業務に携わります。分析試験の 主な対象は開発中の医薬品候補であるため、試験方法の検討や分析バリデーションの検討を依頼されることもあり、日常業務をこなすためには研究者としての能力も求められます。な お、ユーロフィンの海外研究所との人材交流を進めており、グローバルに活躍できる人材を求めています。

• 募集法人：ユーロフィン分析科学研究所株式会社
• 勤務地：京都市下京区中堂寺粟田町93 京都リサーチパーク KRPガスビル6F
• 最寄駅：JR山陰本線丹波口駅 徒歩10分
• 事業内容

1. 医薬品の分析（治験薬及び製品の原料・原薬・製剤）
2. 各種研究支援業務 
3. 臨床試験支援（治験薬関連試験検査）
4. 生産業務支援 
5. 医薬品の申請業務支援

• 設立：1996年04月01日
• 資本金：300百万円