STAGIAIRE VALIDATION SYSTEMES INFORMATISES (H/F) – INDUSTRIE PHARMA
Eurofins
STAGIAIRE VALIDATION SYSTEMES INFORMATISES (H/F) – INDUSTRIE PHARMA
Job Description
Description
Directement rattaché(e) au Chargé de Validation de Système Informatiques, dans le contexte de l’industrie et de la sous-traitance analytique pharmaceutique, vous participez à la qualification et la validation de SI.
Vous aurez pour missions :
• L’analyse de criticité des systèmes selon les standards GxP ;
• La rédaction ou la révision de la documentation qualité : plan de validation, protocoles, rapports (IQ/OQ/PQ) ;
• La participation aux tests de validation (revues de documents, exécution de tests, etc.).
Qualifications
Vous recherchez un stage de 4 à 6 mois dans le cadre d’une formation de Master ou école d’ingénieur dans le domaine de la qualité ou de l’informatique.
L’anglais professionnel (lu, écrit) est obligatoire.
Des connaissances en validation des systèmes, qualité, ou réglementation pharmaceutique (un plus).
Vous avez de bonnes compétences rédactionnelles et relationnelles.
Vous maîtrisez du Pack Office (une connaissance des référentiels GAMP 5 / BPF / 21 CFR Part 11 serait appréciée).
Motivé(e), curieux(se) et dynamique, vous êtes autonome, rigoureux(se) et force de proposition. Vous appréciez le travail en équipe et le partage d’idées.
Vous souhaitez valoriser vos compétences dans une société dynamique offrant de réelles perspectives de carrière, alors rejoignez-nous !
Merci d'adresser votre candidature (lettre de motivation, dates de stage + CV) : Ref : VSI/LUL/STAGE2025 bptrecruitment_FR@bpt.eurofinseu.com
Additional Info
Company Description
Avec plus de 63 000 collaborateurs dans 60 pays, Eurofins fournit des prestations d'analyses aux industries pharmaceutiques, alimentaires et dans le domaine de l'environnement. A la pointe des derniers développements en biotechnologie, en très forte croissance et leader dans son domaine d'activité, Eurofins est une société dynamique et ambitieuse avec la vision de devenir le leader mondial du marché de la bio-analyse. Rejoindre Eurofins c’est démarrer une expérience riche en challenges pour une carrière prometteuse.
La division BioPharma Product Testing constituée de 40 laboratoires sous environnement GMP renforce ses effectifs en France.
Nous recherchons pour notre site des Ulis (91) un(e):
STAGIAIRE VALIDATION SYSTEMES INFORMATISES (H/F) – INDUSTRIE PHARMA
Locations
- Les Ulis, IDF, France
Salary
60,000 - 100,000 EUR / yearly
Source: ai estimated
* This is an estimated range based on market data and may vary based on experience and qualifications.
Skills Required
- Analyse de criticité des systèmes GxPintermediate
- Rédaction de documentation qualité (IQ/OQ/PQ)intermediate
- Exécution de tests de validationintermediate
- Connaissances GAMP 5 / BPF / 21 CFR Part 11intermediate
- Compétences rédactionnelles et relationnellesintermediate
- Maîtrise Pack Officeintermediate
Required Qualifications
- Master ou école d’ingénieur en qualité ou informatique (experience)
- Stage 4-6 mois (experience)
- Anglais professionnel obligatoire (experience)
- Connaissances en validation SI, qualité, réglementation pharma (plus) (experience)
Responsibilities
- Analyse de criticité des systèmes selon standards GxP
- Rédaction/révision documentation qualité: plan validation, protocoles, rapports IQ/OQ/PQ
- Participation aux tests de validation (revues documents, exécution tests)
- Travail en équipe et partage d’idées
- Autonomie et rigueur dans missions
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Directement rattaché(e) au Chargé de Validation de Système Informatiques, dans le contexte de l’industrie et de la sous-traitance analytique pharmaceutique, vous participez à la qualification et la validation de SI.
Vous aurez pour missions :
• L’analyse de criticité des systèmes selon les standards GxP ;
• La rédaction ou la révision de la documentation qualité : plan de validation, protocoles, rapports (IQ/OQ/PQ) ;
• La participation aux tests de validation (revues de documents, exécution de tests, etc.).
Qualifications
Vous recherchez un stage de 4 à 6 mois dans le cadre d’une formation de Master ou école d’ingénieur dans le domaine de la qualité ou de l’informatique.
L’anglais professionnel (lu, écrit) est obligatoire.
Des connaissances en validation des systèmes, qualité, ou réglementation pharmaceutique (un plus).
Vous avez de bonnes compétences rédactionnelles et relationnelles.
Vous maîtrisez du Pack Office (une connaissance des référentiels GAMP 5 / BPF / 21 CFR Part 11 serait appréciée).
Motivé(e), curieux(se) et dynamique, vous êtes autonome, rigoureux(se) et force de proposition. Vous appréciez le travail en équipe et le partage d’idées.
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Merci d'adresser votre candidature (lettre de motivation, dates de stage + CV) : Ref : VSI/LUL/STAGE2025 bptrecruitment_FR@bpt.eurofinseu.com
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Avec plus de 63 000 collaborateurs dans 60 pays, Eurofins fournit des prestations d'analyses aux industries pharmaceutiques, alimentaires et dans le domaine de l'environnement. A la pointe des derniers développements en biotechnologie, en très forte croissance et leader dans son domaine d'activité, Eurofins est une société dynamique et ambitieuse avec la vision de devenir le leader mondial du marché de la bio-analyse. Rejoindre Eurofins c’est démarrer une expérience riche en challenges pour une carrière prometteuse.
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Locations
- Les Ulis, IDF, France
Salary
60,000 - 100,000 EUR / yearly
Source: ai estimated
* This is an estimated range based on market data and may vary based on experience and qualifications.
Skills Required
- Analyse de criticité des systèmes GxPintermediate
- Rédaction de documentation qualité (IQ/OQ/PQ)intermediate
- Exécution de tests de validationintermediate
- Connaissances GAMP 5 / BPF / 21 CFR Part 11intermediate
- Compétences rédactionnelles et relationnellesintermediate
- Maîtrise Pack Officeintermediate
Required Qualifications
- Master ou école d’ingénieur en qualité ou informatique (experience)
- Stage 4-6 mois (experience)
- Anglais professionnel obligatoire (experience)
- Connaissances en validation SI, qualité, réglementation pharma (plus) (experience)
Responsibilities
- Analyse de criticité des systèmes selon standards GxP
- Rédaction/révision documentation qualité: plan validation, protocoles, rapports IQ/OQ/PQ
- Participation aux tests de validation (revues documents, exécution tests)
- Travail en équipe et partage d’idées
- Autonomie et rigueur dans missions
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