Resume and JobRESUME AND JOB
GE Healthcare logo

Qualified Person

GE Healthcare

Healthcare Jobs

Qualified Person

full-timePosted: Jan 14, 2026

Job Description

Job Description Summary

Als Qualified Person (QP) ben je eindverantwoordelijk voor de vrijgifte van batches. Je zorgt ervoor dat de batch is geproduceerd en gecontroleerd in overeenstemming met wettelijke vereisten, kwaliteitsrichtlijnen, procedures en geregistreerde dossiers. Je geeft ook advies over kwaliteitsverbeteringen en -kwesties. Daarnaast ondersteun en voer je diverse QA-activiteiten uit om het kwaliteitsmanagementsysteem (QMS) te onderhouden. Je werkt in de snelle en uitdagende wereld van radiofarmaceutica.

Job Description

GE HealthCare is een toonaangevende wereldwijde innovator op het gebied van medische technologie en digitale oplossingen. Ons doel is om een wereld te creëren waar gezondheidszorg geen grenzen kent. Laat je ambitie spreken, transformeer ideeën in baanbrekende realiteiten, en word onderdeel van een organisatie waar elke stem ertoe doet en elk verschil bijdraagt aan een gezondere wereld.

GE HealthCare Pharmaceutical Diagnostics (PDx) is de nummer één wereldwijde leverancier van contrastmedia en moleculaire imaging agents die worden gebruikt om medisch beeldvormingsonderzoek te verbeteren. PDx-producten worden gebruikt in alle belangrijke diagnostische en behandelingstrajecten en helpen zo 3 patiënten per seconde over de hele wereld.

GE HealthCare PDx Eindhoven produceert just-in-time radiofarmaceutische producten, die over de gehele wereld worden verkocht en gedistribueerd naar ziekenhuizen ten behoeve van medisch beeldvormingsonderzoek. Ons bedrijf bevindt zich op de Campus van de Technische Universiteit Eindhoven.

Wat ga je doen?

  • Beoordeling van batchdocumentatie en het productieproces ter ondersteuning van de beslissing om het product vrij te geven in overeenstemming met alle vergunnings- en GMP-vereisten;
  • Beoordelen en goedkeuren van afwijkingen, CAPA’s, Change Controls, klachten en procedures;
  • Vertegenwoordigen van QA in diverse (ontwikkelings- en verbeterings)projecten en adviseren over de geschiktheid van validatie van faciliteiten, apparatuur en nieuwe producten/processen, inclusief ontwerpstrategieën;
  • Toezicht houden op en coördineren van inspecties door externe (regelgevende) autoriteiten (IGJ), evenals ondersteuning van de QA-auditfunctie om GMP-naleving te waarborgen;
  • Opzetten en onderhouden van kwaliteitsmanagementsystemen;
  • Actuele kennis van farmaceutische wetgeving en best practices behouden en implementeren.

Wat breng je mee?

  • Universitaire opleiding in Farmacie, Chemie, Farmaceutische Chemie & Technologie, Biologie of gelijkwaardig;
  • Relevante werkervaring als QP in overeenstemming met EU-wetgeving 2001/83/EG;
  • Relevante werkervaring in een GMP-productie en QA-omgeving binnen een farmaceutisch bedrijf;
  • Kennis van productie van steriele producten en bijbehorende QA-vereisten, inclusief aseptische bereiding;
  • Goede beheersing en begrip van de Nederlandse taal is een vereiste;
  • Uitstekende mondelinge en schriftelijke communicatievaardigheden in het Engels;
  • In staat om onder druk te werken en goede, tijdige beslissingen te nemen.
  • Goede communicatieve vaardigheden; in staat om goed te communiceren met medewerkers op alle niveaus, van productievloer tot site director en inspecteurs;
  • Enthousiasme en toewijding aan succes en continue verbetering;
  • Woonachtig in de regio Eindhoven (reistijd enkele reis is minder dan 1 uur).

Beloning

Ons totale beloningspakket is ontworpen om je de ruimte en flexibiliteit te bieden die nodig zijn om jouw ideeën om te zetten in baanbrekende veranderingen. Ons salaris en onze secundaire arbeidsvoorwaarden zijn alles wat je mag verwachten van een organisatie met wereldwijde kracht en schaal en er zijn volop carrieremogelijkheden in een bedrijfscultuur die zorg, samenwerking en ondersteuning bevordert.

 

Behaviour

We verwachten van alle medewerkers dat ze onze gedragsregels naleven: handelen met bescheidenheid en vertrouwen opbouwen; leiden met transparantie; werken met focus en verantwoordelijkheid stimuleren- altijd met onverminderde integriteit.

 

Inclusiviteit

GE HealthCare is een Equal Opportunity Employer waar inclusiviteit belangrijk is. In ons aannamebeleid spelen ras, huidskleur, religie, nationale of etnische afkomst, geslacht, seksuele geaardheid, genderidentiteit, leeftijd of handicap geen rol.

#LI-WRO

#Onsite

Additional Information

Relocation Assistance Provided: No

Locations

  • Eindhoven, North Brabant, Netherlands

Salary

Estimated Salary Rangemedium confidence

40,000 - 75,000 USD / yearly

* This is an estimated range based on market data and may vary based on experience and qualifications.

Skills Required

  • Batch release certification (QP)intermediate
  • GMP complianceintermediate
  • Deviation and CAPA managementintermediate
  • Quality auditingintermediate
  • Regulatory inspectionsintermediate
  • Dutch and English proficiencyintermediate

Required Qualifications

  • University degree in Pharmacy, Chemistry, Pharmaceutical Technology, Biology or equivalent (experience)
  • QP experience per EU 2001/83/EG (experience)
  • GMP production and QA experience in pharmaceuticals (experience)
  • Knowledge of sterile products and aseptic preparation (experience)

Responsibilities

  • Assess batch documentation for product release
  • Review deviations, CAPAs, change controls
  • Represent QA in projects and validation
  • Coordinate regulatory inspections
  • Maintain quality management systems
  • Stay updated on pharmaceutical legislation

Benefits

  • general: Competitive salary and secondary conditions
  • general: Career opportunities
  • general: Culture of care, collaboration and support

Target Your Resume for "Qualified Person" , GE Healthcare

Get personalized recommendations to optimize your resume specifically for Qualified Person. Takes only 15 seconds!

AI-powered keyword optimization
Skills matching & gap analysis
Experience alignment suggestions

Check Your ATS Score for "Qualified Person" , GE Healthcare

Find out how well your resume matches this job's requirements. Get comprehensive analysis including ATS compatibility, keyword matching, skill gaps, and personalized recommendations.

ATS compatibility check
Keyword optimization analysis
Skill matching & gap identification
Format & readability score

Answer 10 quick questions to check your fit for Qualified Person @ GE Healthcare.

Quiz Challenge
10 Questions
~2 Minutes
Instant Score

Related Books and Jobs

No related jobs found at the moment.

GE Healthcare logo

Qualified Person

GE Healthcare

Healthcare Jobs

Qualified Person

full-timePosted: Jan 14, 2026

Job Description

Job Description Summary

Als Qualified Person (QP) ben je eindverantwoordelijk voor de vrijgifte van batches. Je zorgt ervoor dat de batch is geproduceerd en gecontroleerd in overeenstemming met wettelijke vereisten, kwaliteitsrichtlijnen, procedures en geregistreerde dossiers. Je geeft ook advies over kwaliteitsverbeteringen en -kwesties. Daarnaast ondersteun en voer je diverse QA-activiteiten uit om het kwaliteitsmanagementsysteem (QMS) te onderhouden. Je werkt in de snelle en uitdagende wereld van radiofarmaceutica.

Job Description

GE HealthCare is een toonaangevende wereldwijde innovator op het gebied van medische technologie en digitale oplossingen. Ons doel is om een wereld te creëren waar gezondheidszorg geen grenzen kent. Laat je ambitie spreken, transformeer ideeën in baanbrekende realiteiten, en word onderdeel van een organisatie waar elke stem ertoe doet en elk verschil bijdraagt aan een gezondere wereld.

GE HealthCare Pharmaceutical Diagnostics (PDx) is de nummer één wereldwijde leverancier van contrastmedia en moleculaire imaging agents die worden gebruikt om medisch beeldvormingsonderzoek te verbeteren. PDx-producten worden gebruikt in alle belangrijke diagnostische en behandelingstrajecten en helpen zo 3 patiënten per seconde over de hele wereld.

GE HealthCare PDx Eindhoven produceert just-in-time radiofarmaceutische producten, die over de gehele wereld worden verkocht en gedistribueerd naar ziekenhuizen ten behoeve van medisch beeldvormingsonderzoek. Ons bedrijf bevindt zich op de Campus van de Technische Universiteit Eindhoven.

Wat ga je doen?

  • Beoordeling van batchdocumentatie en het productieproces ter ondersteuning van de beslissing om het product vrij te geven in overeenstemming met alle vergunnings- en GMP-vereisten;
  • Beoordelen en goedkeuren van afwijkingen, CAPA’s, Change Controls, klachten en procedures;
  • Vertegenwoordigen van QA in diverse (ontwikkelings- en verbeterings)projecten en adviseren over de geschiktheid van validatie van faciliteiten, apparatuur en nieuwe producten/processen, inclusief ontwerpstrategieën;
  • Toezicht houden op en coördineren van inspecties door externe (regelgevende) autoriteiten (IGJ), evenals ondersteuning van de QA-auditfunctie om GMP-naleving te waarborgen;
  • Opzetten en onderhouden van kwaliteitsmanagementsystemen;
  • Actuele kennis van farmaceutische wetgeving en best practices behouden en implementeren.

Wat breng je mee?

  • Universitaire opleiding in Farmacie, Chemie, Farmaceutische Chemie & Technologie, Biologie of gelijkwaardig;
  • Relevante werkervaring als QP in overeenstemming met EU-wetgeving 2001/83/EG;
  • Relevante werkervaring in een GMP-productie en QA-omgeving binnen een farmaceutisch bedrijf;
  • Kennis van productie van steriele producten en bijbehorende QA-vereisten, inclusief aseptische bereiding;
  • Goede beheersing en begrip van de Nederlandse taal is een vereiste;
  • Uitstekende mondelinge en schriftelijke communicatievaardigheden in het Engels;
  • In staat om onder druk te werken en goede, tijdige beslissingen te nemen.
  • Goede communicatieve vaardigheden; in staat om goed te communiceren met medewerkers op alle niveaus, van productievloer tot site director en inspecteurs;
  • Enthousiasme en toewijding aan succes en continue verbetering;
  • Woonachtig in de regio Eindhoven (reistijd enkele reis is minder dan 1 uur).

Beloning

Ons totale beloningspakket is ontworpen om je de ruimte en flexibiliteit te bieden die nodig zijn om jouw ideeën om te zetten in baanbrekende veranderingen. Ons salaris en onze secundaire arbeidsvoorwaarden zijn alles wat je mag verwachten van een organisatie met wereldwijde kracht en schaal en er zijn volop carrieremogelijkheden in een bedrijfscultuur die zorg, samenwerking en ondersteuning bevordert.

 

Behaviour

We verwachten van alle medewerkers dat ze onze gedragsregels naleven: handelen met bescheidenheid en vertrouwen opbouwen; leiden met transparantie; werken met focus en verantwoordelijkheid stimuleren- altijd met onverminderde integriteit.

 

Inclusiviteit

GE HealthCare is een Equal Opportunity Employer waar inclusiviteit belangrijk is. In ons aannamebeleid spelen ras, huidskleur, religie, nationale of etnische afkomst, geslacht, seksuele geaardheid, genderidentiteit, leeftijd of handicap geen rol.

#LI-WRO

#Onsite

Additional Information

Relocation Assistance Provided: No

Locations

  • Eindhoven, North Brabant, Netherlands

Salary

Estimated Salary Rangemedium confidence

40,000 - 75,000 USD / yearly

* This is an estimated range based on market data and may vary based on experience and qualifications.

Skills Required

  • Batch release certification (QP)intermediate
  • GMP complianceintermediate
  • Deviation and CAPA managementintermediate
  • Quality auditingintermediate
  • Regulatory inspectionsintermediate
  • Dutch and English proficiencyintermediate

Required Qualifications

  • University degree in Pharmacy, Chemistry, Pharmaceutical Technology, Biology or equivalent (experience)
  • QP experience per EU 2001/83/EG (experience)
  • GMP production and QA experience in pharmaceuticals (experience)
  • Knowledge of sterile products and aseptic preparation (experience)

Responsibilities

  • Assess batch documentation for product release
  • Review deviations, CAPAs, change controls
  • Represent QA in projects and validation
  • Coordinate regulatory inspections
  • Maintain quality management systems
  • Stay updated on pharmaceutical legislation

Benefits

  • general: Competitive salary and secondary conditions
  • general: Career opportunities
  • general: Culture of care, collaboration and support

Target Your Resume for "Qualified Person" , GE Healthcare

Get personalized recommendations to optimize your resume specifically for Qualified Person. Takes only 15 seconds!

AI-powered keyword optimization
Skills matching & gap analysis
Experience alignment suggestions

Check Your ATS Score for "Qualified Person" , GE Healthcare

Find out how well your resume matches this job's requirements. Get comprehensive analysis including ATS compatibility, keyword matching, skill gaps, and personalized recommendations.

ATS compatibility check
Keyword optimization analysis
Skill matching & gap identification
Format & readability score

Answer 10 quick questions to check your fit for Qualified Person @ GE Healthcare.

Quiz Challenge
10 Questions
~2 Minutes
Instant Score

Related Books and Jobs

No related jobs found at the moment.