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Chef/fe de Projet Ingénierie - Support Processus de Fabrication F/H

Medtronic

Chef/fe de Projet Ingénierie - Support Processus de Fabrication F/H

full-timePosted: Jan 15, 2026

Job Description

At Medtronic you can begin a life-long career of exploration and innovation, while helping champion healthcare access and equity for all. You’ll lead with purpose, breaking down barriers to innovation in a more connected, compassionate world.

A Day in the Life

Notre site de Trévoux (300 personnes) est un centre mondial de recherche et de production dans le domaine du renforcement tissulaire implantable. Nous développons et produisons des renforts utilisés pour le traitement des hernies inguinales et ventrales. Ces produits de haute technologie favorisent l’implantation par des techniques chirurgicales mini-invasives et améliorent ainsi la prise en charge des patients en réduisant les complications post-opératoires. Depuis 1999, plus de 5 millions de patients ont été implantés. Environ 1 400 000 implants sont fabriqués chaque année, 90% d'entre eux sont exportés sur les cinq continents.

En tant que Chef/fe de Projet Ingénierie, vous serez en charge de piloter les projets d’ingénierie en lien avec les processus de Fabrication. Vous coordonnerez des équipes projets, constituées de tous les services connexes à la production (ingénierie, assurance qualité, logistique, contrôle qualité, etc.). Pour ce poste, vous serez intégré(e) à l’équipe Ingénierie et vous rapporterez au Responsable Ingénierie du site.

Les responsabilités peuvent inclure les activités suivantes et d'autres activités peuvent être assignées

  • Garantir la conformité des opérations avec les exigences EHS (Environnement, Hygiène, Sécurité) internes et réglementaires, piloter les analyses de risques et veiller à l’application des référentiels qualité (ISO, BPF, etc.) sur la production ;
  • Mettre à jour, suivre et piloter les plans d’action issus des audits, incidents ou non-conformités, proposer des évolutions d’organisation pour optimiser la performance ; analyser les causes racines, définir et mettre en œuvre les actions correctives et préventives ;
  • Proposer et appliquer des initiatives pour renforcer la culture EHS, participer à la gestion des situations d’urgence et améliorer l’ergonomie et l’efficacité des lignes ;
  • Rédiger, optimiser et assurer la bonne application des procédures et modes opératoires, gammes de fabrication et standards ; être l’interlocuteur lors des audits et assurer la préparation et le suivi des plans d’actions qualité ;
  • Fournir un support technique quotidien aux équipes de production pour garantir la performance, la fiabilité des équipements ;
  • Former les opérateurs et techniciens, proposer des améliorations pour optimiser la sécurité, la qualité et la productivité, piloter la résolution de problèmes complexes ;
  • Accompagner l’introduction de nouveaux équipements ou procédés et piloter la résolution de goulots d’étranglement ;
  • Piloter ou contribuer à des projets d’amélioration ou d’industrialisation d’équipements et procédés ; coordonner les acteurs internes et externes, suivre les jalons, ressources et budgets, et assurer le reporting de l’avancement des projets ;
  • Déployer et piloter les démarches d’amélioration continue (Lean, 5S, Kaizen…), mettre en place, suivre et analyser les indicateurs de performance (OEE, SPC, taux de rebuts…), anticiper et corriger les dérives, garantir la stabilité des procédés, et préparer ainsi qu’animer les réunions de suivi de la performance.

Connaissances et expériences requises

  • De formation supérieure en Ingénierie, Master universitaire ou Bac+2 Technique expérimenté ;
  • Expérience dans le domaine des dispositifs médicaux souhaitée ;
  • Expérience en gestion de projets industriels et amélioration continue ;
  • Maîtrise des référentiels EHS et qualité ;
  • Connaissance des outils Lean et d’analyse de données ;
  • Capacité à communiquer en Anglais et Français courant ;
  • Esprit d’initiative, rigueur, réactivité ;
  • Capacité à fédérer des équipes, excellentes aptitudes relationnelles et pédagogiques.

Physical Job Requirements

The above statements are intended to describe the general nature and level of work being performed by employees assigned to this position, but they are not an exhaustive list of all the required responsibilities and skills of this position. 

Benefits & Compensation

Medtronic offers a competitive Salary and flexible Benefits Package
A commitment to our employees lives at the core of our values. We recognize their contributions. They share in the success they help to create.  We offer a wide range of benefits, resources, and competitive compensation plans designed to support you at every career and life stage.
 

 

Pay range / Rango salarial / Intervalo salarial /Fascia retributiva / Tranche de salaire / Gehaltsband / Salaribereik:  France: 53,360.00 EUR - 80,040.00 EUR | 

 

This position is eligible for a short-term incentive called the Medtronic Incentive Plan (MIP).

About Medtronic

We lead global healthcare technology and boldly attack the most challenging health problems facing humanity by searching out and finding solutions.
Our Mission — to alleviate pain, restore health, and extend life — unites a global team of 95,000+ passionate people. 
We are engineers at heart— putting ambitious ideas to work to generate real solutions for real people. From the R&D lab, to the factory floor, to the conference room, every one of us experiments, creates, builds, improves and solves. We have the talent, diverse perspectives, and guts to engineer the extraordinary.

Learn more about our business, mission, and our commitment to diversity here  
 

Locations

  • Trevoux, Rhône Alpes, France

Salary

53,360 - 80,040 EUR / yearly

Skills Required

  • Gestion de projets industrielsintermediate
  • Amélioration continue (Lean, 5S, Kaizen)intermediate
  • Outils d’analyse de donnéesintermediate
  • Analyse de causes racinesintermediate
  • Pilotage d’indicateurs de performance (OEE, SPC, taux de rebuts)intermediate
  • Référentiels EHS et qualité (ISO, BPF)intermediate
  • Communication en anglais et français courantintermediate
  • Esprit d’initiative, rigueur, réactivitéintermediate
  • Capacité à fédérer des équipes, aptitudes relationnelles et pédagogiquesintermediate

Required Qualifications

  • Formation supérieure en Ingénierie (experience)
  • Master universitaire (experience)
  • Bac+2 Technique expérimenté (experience)
  • Expérience dans les dispositifs médicaux (souhaitée) (experience)
  • Expérience en gestion de projets industriels et amélioration continue (experience)
  • Maîtrise des référentiels EHS et qualité (experience)
  • Connaissance des outils Lean et d’analyse de données (experience)

Responsibilities

  • Garantir la conformité EHS et qualité
  • Piloter les plans d’action issus des audits, incidents ou non-conformités
  • Analyser les causes racines et mettre en œuvre actions correctives/préventives
  • Proposer des initiatives pour renforcer la culture EHS
  • Rédiger et optimiser procédures, modes opératoires et gammes de fabrication
  • Fournir support technique aux équipes de production
  • Former les opérateurs et techniciens
  • Accompagner l’introduction de nouveaux équipements ou procédés
  • Piloter des projets d’amélioration ou d’industrialisation
  • Déployer les démarches d’amélioration continue et analyser les indicateurs de performance

Benefits

  • general: Competitive Salary
  • general: Flexible Benefits Package
  • general: Medtronic Incentive Plan (MIP)
  • general: Wide range of benefits and resources

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Notre site de Trévoux (300 personnes) est un centre mondial de recherche et de production dans le domaine du renforcement tissulaire implantable. Nous développons et produisons des renforts utilisés pour le traitement des hernies inguinales et ventrales. Ces produits de haute technologie favorisent l’implantation par des techniques chirurgicales mini-invasives et améliorent ainsi la prise en charge des patients en réduisant les complications post-opératoires. Depuis 1999, plus de 5 millions de patients ont été implantés. Environ 1 400 000 implants sont fabriqués chaque année, 90% d'entre eux sont exportés sur les cinq continents.

En tant que Chef/fe de Projet Ingénierie, vous serez en charge de piloter les projets d’ingénierie en lien avec les processus de Fabrication. Vous coordonnerez des équipes projets, constituées de tous les services connexes à la production (ingénierie, assurance qualité, logistique, contrôle qualité, etc.). Pour ce poste, vous serez intégré(e) à l’équipe Ingénierie et vous rapporterez au Responsable Ingénierie du site.

Les responsabilités peuvent inclure les activités suivantes et d'autres activités peuvent être assignées

  • Garantir la conformité des opérations avec les exigences EHS (Environnement, Hygiène, Sécurité) internes et réglementaires, piloter les analyses de risques et veiller à l’application des référentiels qualité (ISO, BPF, etc.) sur la production ;
  • Mettre à jour, suivre et piloter les plans d’action issus des audits, incidents ou non-conformités, proposer des évolutions d’organisation pour optimiser la performance ; analyser les causes racines, définir et mettre en œuvre les actions correctives et préventives ;
  • Proposer et appliquer des initiatives pour renforcer la culture EHS, participer à la gestion des situations d’urgence et améliorer l’ergonomie et l’efficacité des lignes ;
  • Rédiger, optimiser et assurer la bonne application des procédures et modes opératoires, gammes de fabrication et standards ; être l’interlocuteur lors des audits et assurer la préparation et le suivi des plans d’actions qualité ;
  • Fournir un support technique quotidien aux équipes de production pour garantir la performance, la fiabilité des équipements ;
  • Former les opérateurs et techniciens, proposer des améliorations pour optimiser la sécurité, la qualité et la productivité, piloter la résolution de problèmes complexes ;
  • Accompagner l’introduction de nouveaux équipements ou procédés et piloter la résolution de goulots d’étranglement ;
  • Piloter ou contribuer à des projets d’amélioration ou d’industrialisation d’équipements et procédés ; coordonner les acteurs internes et externes, suivre les jalons, ressources et budgets, et assurer le reporting de l’avancement des projets ;
  • Déployer et piloter les démarches d’amélioration continue (Lean, 5S, Kaizen…), mettre en place, suivre et analyser les indicateurs de performance (OEE, SPC, taux de rebuts…), anticiper et corriger les dérives, garantir la stabilité des procédés, et préparer ainsi qu’animer les réunions de suivi de la performance.

Connaissances et expériences requises

  • De formation supérieure en Ingénierie, Master universitaire ou Bac+2 Technique expérimenté ;
  • Expérience dans le domaine des dispositifs médicaux souhaitée ;
  • Expérience en gestion de projets industriels et amélioration continue ;
  • Maîtrise des référentiels EHS et qualité ;
  • Connaissance des outils Lean et d’analyse de données ;
  • Capacité à communiquer en Anglais et Français courant ;
  • Esprit d’initiative, rigueur, réactivité ;
  • Capacité à fédérer des équipes, excellentes aptitudes relationnelles et pédagogiques.

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The above statements are intended to describe the general nature and level of work being performed by employees assigned to this position, but they are not an exhaustive list of all the required responsibilities and skills of this position. 

Benefits & Compensation

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A commitment to our employees lives at the core of our values. We recognize their contributions. They share in the success they help to create.  We offer a wide range of benefits, resources, and competitive compensation plans designed to support you at every career and life stage.
 

 

Pay range / Rango salarial / Intervalo salarial /Fascia retributiva / Tranche de salaire / Gehaltsband / Salaribereik:  France: 53,360.00 EUR - 80,040.00 EUR | 

 

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We lead global healthcare technology and boldly attack the most challenging health problems facing humanity by searching out and finding solutions.
Our Mission — to alleviate pain, restore health, and extend life — unites a global team of 95,000+ passionate people. 
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  • Amélioration continue (Lean, 5S, Kaizen)intermediate
  • Outils d’analyse de donnéesintermediate
  • Analyse de causes racinesintermediate
  • Pilotage d’indicateurs de performance (OEE, SPC, taux de rebuts)intermediate
  • Référentiels EHS et qualité (ISO, BPF)intermediate
  • Communication en anglais et français courantintermediate
  • Esprit d’initiative, rigueur, réactivitéintermediate
  • Capacité à fédérer des équipes, aptitudes relationnelles et pédagogiquesintermediate

Required Qualifications

  • Formation supérieure en Ingénierie (experience)
  • Master universitaire (experience)
  • Bac+2 Technique expérimenté (experience)
  • Expérience dans les dispositifs médicaux (souhaitée) (experience)
  • Expérience en gestion de projets industriels et amélioration continue (experience)
  • Maîtrise des référentiels EHS et qualité (experience)
  • Connaissance des outils Lean et d’analyse de données (experience)

Responsibilities

  • Garantir la conformité EHS et qualité
  • Piloter les plans d’action issus des audits, incidents ou non-conformités
  • Analyser les causes racines et mettre en œuvre actions correctives/préventives
  • Proposer des initiatives pour renforcer la culture EHS
  • Rédiger et optimiser procédures, modes opératoires et gammes de fabrication
  • Fournir support technique aux équipes de production
  • Former les opérateurs et techniciens
  • Accompagner l’introduction de nouveaux équipements ou procédés
  • Piloter des projets d’amélioration ou d’industrialisation
  • Déployer les démarches d’amélioration continue et analyser les indicateurs de performance

Benefits

  • general: Competitive Salary
  • general: Flexible Benefits Package
  • general: Medtronic Incentive Plan (MIP)
  • general: Wide range of benefits and resources

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