Categories: Manufacturing, Pharmaceutical, Leadership

Job Description

Am Standort Burgwedel übernimmst du die Gesamtverantwortung für die Impfstoffproduktion und führst ein schichtbasiertes Produktionsteam durch einen hochregulierten, anspruchsvollen Alltag. Gemeinsam mit deinen Kolleginnen und Kollegen stellst du sicher, dass unsere Impfstoffe sicher, GMP-konform und zuverlässig hergestellt werden. Du führst Menschen, entwickelst Strukturen weiter und gestaltest aktiv die Zukunft unserer Produktion.

Für unseren Standort Burgwedel suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt unbefristet und in Vollzeit eine Führungspersönlichkeit als
Lead Manufacturing (m/w/d).

Deine Aufgaben

• Disziplinarische und fachliche Führung der Schichtleiter und Produktionsmitarbeitenden im Schichtbetrieb
• Sicherstellung der GMP-konformen Herstellung inkl. Qualifizierungs-, Validierungs- und Kalibrierungsaktivitäten
• Gewährleistung der Arbeitssicherheit der Mitarbeiter
• Verantwortung für die Gestaltung und Umsetzung des Produktionsplans sowie für eine vorausschauende Ressourcen- und Kapazitätsplanung
• Förderung und Weiterentwicklung des Teams durch Coaching, Feedback und strukturierte Entwicklungsgespräche
• Organisation von Shopfloor-Meetings, Gruppenbesprechungen und transparenten Informationsflüssen
• Verantwortung für Trainingsstände gemäß cGMP sowie für abteilungsspezifische Budgets
• Enge Zusammenarbeit mit Engineering, QA, QC und globalen Funktionen –
• Sicherstellung eines hohen Anlagen- und Wartungsstandards in Kooperation mit Technik und Instandhaltung
• Eskalationsführung im Tagesgeschäft und Priorisierung kritischer Themen
• Beitrag zur kontinuierlichen Verbesserung entlang unserer Herstellprozesse
• Organisationsentwicklung gemäß des Budgetrahmens und betrieblicher Erfordernisse
• Mitwirkung bei Erstellung des Abteilungsbudgets (OpEx und Persponalschlüssel)

Was du mitbringst

• Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Biologie, Biotechnologie oder vergleichbare naturwissenschaftliche/technische Ausbildung
• Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion oder Qualitätssicherung – idealerweise im sterilen Umfeld
• Sehr gute Kenntnisse der relevanten Richtlinien (AMG, AMWHV, GMP)
• Einschlägige Erfahrung in der Führung von Führungskräften   
• Technisches Verständnis für Produktionsprozesse sowie Qualifizierungs-/Validierungsthemen
• Kommunikations- und Organisationsstärke sowie die Fähigkeit, auch in dynamischen Situationen ruhig und lösungsorientiert zu bleiben
• Freude an Teamführung, Weiterentwicklung und strukturiertem Coaching
• Hohe Verantwortungsbereitschaft und Interesse an kontinuierlicher Verbesserung
• Nachweisliche Erfahrung in regulatorischen Inspektionen

Warum Burgwedel?

• Ein Standort mit starkem Teamzusammenhalt, klarer Mission und kurzen Entscheidungswegen
• ein Umfeld, das kontinuierlich in Qualität, Technik und Weiterentwicklung investiert
• Gestaltungsspielräume, um Prozesse aktiv zu verbessern und Teams langfristig zu stärken
• Zugang zu bereichsübergreifenden Trainings- und Weiterentwicklungsangeboten

Interesse?

Wir freuen uns auf deine Bewerbung! Wenn du ein Umfeld suchst, in dem Führung, Qualität und Weiterentwicklung Hand in Hand gehen, passt du perfekt zu uns.

Required Skills:

Accountability, Accountability, Aseptic Operations, Coach Team Members, Compliance Implementation, Decision Making, Employee Scheduling, Good Manufacturing Practices (GMP), Health Safety Management System, Health Safety Regulations, Interpersonal Relationships, Leadership, Lean Manufacturing, Lean Six Sigma Process Improvement, Manufacturing, Manufacturing Quality Control, Packaging Processes, People Leadership, Personnel Administration, Process Improvements, Production Planning, Production Ramp Up, Production Scheduling, Regulatory Compliance, Resource Planning {+ 5 more}

Preferred Skills:

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Current Contingent Workers apply HERE

Secondary Language(s) Job Description:

At our Burgwedel site, you take full end-to-end responsibility for vaccine manufacturing and lead a shift-based production organization in a highly regulated environment. This role is about ownership: for people, processes, quality and delivery. Together with your leadership team, you ensure that vaccines are manufactured safely, reliably and in full compliance with GMP requirements.

You shape structures, develop leaders and teams, and actively drive the evolution of our production organization. This is a senior role for experienced manufacturing leaders who are comfortable operating under regulatory scrutiny and taking responsibility in complex, dynamic operations.

Your role

• You lead shift supervisors and production teams with full disciplinary and functional responsibility in a 24/7 manufacturing environment
• You ensure GMP-compliant manufacturing across all activities, including qualification, validation and calibration
• You own occupational health and safety standards within your area of responsibility
• You are accountable for production planning, resource allocation and forward-looking capacity management
• You develop leaders and teams through coaching, clear feedback and structured development processes
• You establish strong shopfloor routines, transparent communication flows and effective escalation management
• You are responsible for cGMP training compliance and manage department-specific budgets
• You work closely with Engineering, QA, QC and global stakeholders to ensure stable and compliant operations
• You ensure high equipment availability and maintenance standards in collaboration with technical and maintenance teams
• You lead operational escalations, set priorities under pressure and ensure fast, sound decision-making
• You actively drive continuous improvement across manufacturing processes and organizational structures
• You develop the organization in line with business needs and defined budget frameworks
• You contribute to the planning and preparation of departmental budgets (OpEx and headcount)

What you bring

• A degree in pharmacy, biology, biotechnology or a comparable scientific or technical qualification
• Several years of leadership experience in pharmaceutical manufacturing or quality assurance, ideally in a sterile environment
• Deep knowledge of applicable regulations and guidelines (AMG, AMWHV, GMP)
• Proven experience leading leaders in complex, regulated environments
• Strong technical understanding of manufacturing processes, qualification and validation activities
• A calm, structured and solution-oriented leadership style, even in high-pressure situations
• A strong people leadership mindset with a clear focus on development, accountability and performance
• High ownership mentality and a continuous improvement mindset
• Proven experience supporting and leading regulatory inspections

Why Burgwedel?

• A manufacturing site with strong team cohesion, a clear mission and short decision-making paths
• A stable environment with continuous investment in quality, technology and people
• Real leadership scope to shape processes, structures and teams sustainably
• Access to cross-functional development and training opportunities

Interested?

We look forward to receiving your application. If you are an experienced manufacturing leader who values ownership, quality and people development equally, this role offers the scope and impact you are looking for.

Search Firm Representatives Please Read Carefully 
Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company.  No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails. 

Employee Status:

Regular

Relocation:

Domestic/International

VISA Sponsorship:

No

Travel Requirements:

No Travel Required

Flexible Work Arrangements:

Not Applicable

Shift:

Not Indicated

Valid Driving License:

No

Hazardous Material(s):

n/a

Job Posting End Date:

02/8/2026

*A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.