Categories: Manufacturing, Pharmaceutical, Biotechnology

Job Description

Unsere Produktionsteams setzen sich aus den Menschen zusammen, die unsere Produkte effektiv herstellen. In unseren Produktionsstätten gilt stets die Devise „Safety First, Quality Always“ mit dem Ziel der kontinuierlichen Verbesserung. Als Teil unseres globalen Produktionsnetzwerks tragen unsere lokalen Produktionsstätten dafür Sorge, dass Rohstoffe, Zwischenprodukte und Endprodukte stets den höchsten Qualitätsstandards entsprechen.

Mit unserem neuen Produktionsstandort in Krems an der Donau wollen wir ein Anbieter innovativer Impfstoffe und Immuntherapien für den Schutz und die Behandlung von Nutz- und Heimtieren sein. Mit dem weiteren Ausbau unserer biotechnologischen Anlagen hat sich unser Unternehmen zum Ziel gesetzt, ein bedeutender Arbeitgeber in Niederösterreich zu sein, der in den verschiedensten Funktionen attraktive Karrieremöglichkeiten in einem modernen und sicheren Arbeitsumfeld bietet.

Für diesen Standort in Krems suchen wir:

                                                                                                                                                                                                  

Produktionsmitarbeiter Antigenherstellung (m/w/d)

Vollzeit, ab sofort

Aufgabenbereich:

• Materialbereitstellungen, Arbeiten mit Fertigungsaufträgen und Bestandsführung in SAP 

• Selbstständige Durchführung von Produktionsabläufen nach Absprache mit dem Abteilungsleiter, den Mitarbeitern im Bereich und gemäß den GMP-Richtlinien

• Erhalt und Pflege des für die Produktion notwendigen Lagerbestands an Materialien und Hilfsmitteln, sofern dies nicht über das Produktionsplanungssystem geregelt ist.

• Termingerechte Durchführung von Inventurzählungen

• Vorbereitung und Durchführung der Dokumentation von Produktionstätigkeit entsprechend den GMP-Regeln

• Erfassung von Logbuch-Daten und Information des Vorgesetzten bei Abweichungen

• Erstellen von SOP-Arbeitsanweisungen und Arbeitsblättern

• Wartungsarbeiten

• Qualifizierungsarbeiten

• Unterstützung bei der Durchführung von Validierungs- und Qualifizierungsmaßnahmen nach Absprache mit den Abteilungen Engineering & Qualifizierung

Anforderungen:

• Abgeschlossene Fachausbildung in Chemie, Pharma oder Bioprozesstechnik und/oder Berufserfahrung im Bereich der Herstellung von sterilen Arzneiformen oder Biologika

• Erste Erfahrung mit Arbeiten in Reinraumbereichen ist von Vorteil

• Hohes Prozessverständnis und pharmazeutischer Verfahrenstechniken wünschenwert

• Fundierte GMP-Kenntnisse, ausgeprägtes Qualitätsdenken und hohe Bereitschaft zur Weiterentwicklung

• Ausgeprägtes Sicherheitsdenken und Bewusstsein für kontinuierliche Verbesserung

• Flexibilität, Hilfsbereitschaft und Teamfähigkeit

• Sehr gute MS-Office Kenntnisse und gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift

Das bieten wir Ihnen:

• Einzigartige Möglichkeit zur Mitarbeit am Aufbau eines modernen „State-of-the-Art“ Produktionsbetriebes

• Spannendes und herausforderndes Arbeitsfeld n in einer neuen, wachsenden Organisation

• Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem international agierenden Unternehmen

• Mitarbeit in einem professionellen, ambitionierten und hoch motivierten Team und einer wertschätzenden positiven Arbeitsumgebung

• Gute Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten

• Bezahlte Elternzeit für Mütter und Väter im Ausmaß von 12 Wochen

Das kollektivvertragliche Mindestgehalt für diese Position beträgt EUR 47.532,24 brutto pro Jahr. Abhängig von Qualifikationsprofil und Berufserfahrung des erfolgreichen Kandidaten ist die Bereitschaft zu Überzahlung gegeben.

Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern.

Required Skills:

Accountability, Accountability, Analytical Problem Solving, Biological Manufacturing, Cleanroom Gowning, Computer Literacy, Engineering Management, GMP Operations, Good Manufacturing Practices (GMP), Laboratory Processes, Machinery Operation, Manufacturing Operations, Manufacturing Processes, Manufacturing Quality Control, Mechanical Equipment Maintenance, Operations Management, Packaging Operations, Pharmaceutical Manufacturing, Physician Credentialing, Process Manufacturing, Product Inventory Management, Production Operations, Production Processes, Production Scheduling, Production Supervision {+ 5 more}

Preferred Skills:

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Search Firm Representatives Please Read Carefully 
Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company.  No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails. 

Employee Status:

Regular

Relocation:

No relocation

VISA Sponsorship:

No

Travel Requirements:

No Travel Required

Flexible Work Arrangements:

Not Applicable

Shift:

1st - Day, 2nd - Evening

Valid Driving License:

No

Hazardous Material(s):

Chemikalien

Job Posting End Date:

02/5/2026

*A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.