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Specialist in Biotechnology Solutions (m/w/d)

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Specialist in Biotechnology Solutions (m/w/d)

full-timePosted: Jan 13, 2026

Job Description

Categories: Biotechnology, Pharmaceutical, Manufacturing, Research & Development

Job Description

Mit unserem neuen Produktionsstandort in Krems an der Donau wollen wir ein Anbieter innovativer Impfstoffe und Immuntherapien für den Schutz und die Behandlung von Nutz- und Heimtieren sein. Mit dem weiteren Ausbau unserer biotechnologischen Anlagen hat sich unser Unternehmen zum Ziel gesetzt, ein bedeutender Arbeitgeber in Niederösterreich zu sein, der in den verschiedensten Funktionen attraktive Karrieremöglichkeiten in einem modernen und sicheren Arbeitsumfeld bietet.

BTS (Bio Technology Solutions) ist eine wesentliche Abteilung in unserer Organisation, die Forschung und Entwicklung (F&E) mit der Produktion verbindet. Unser Schwerpunkt liegt auf der Bereitstellung zuverlässiger, hochwertiger biopharmazeutischer Produkte für Kunden und Patienten weltweit. Mit einem globalen Produktionsnetzwerk und dem Bekenntnis zur kontinuierlichen Verbesserung streben wir danach, den sich wandelnden Marktanforderungen gerecht zu werden und innovative Lösungen anzubieten. Um unser Team am Standort Krems zu verstärken, suchen wir derzeit einen:

Specialist in Biotechnology Solutions (m/w/d)

Vollzeit, ab sofort

Aufgabenbereich:

  • Bereitstellung von technischer Expertise und Unterstützung für die Herstellung, Formulierung, Abfüllung und Testung von Impfstoffen.

  • Leitung von Projekten und Sicherstellung der Erreichung von Projektmeilensteinen.

  • Teilnahme von Prozesstransfers, für die erfolgreiche Übertragung von Produktionsprozessen.

  • Verbesserung bestehender Prozesse und Qualitätskontrolltests.

  • Erstellung von Standard Operating Procedures (SOPs) und Manufacturing Master Instructions (MMIs).

  • Aufbau von Experimenten und Berichterstattung über Ergebnisse durch Berichte und Memos.

  • Stakeholder Management über Fortschritt durch geeignete Kanäle.

  • Auf dem Laufenden bleiben über Entwicklungen in dem Bereich in Verbindung mit aktuellen oder zukünftigen Projekten.

  • Ausführung allgemeiner Aufgaben im Bereich GLP, GMP, EHS oder Laborverfahrenstechnik innerhalb der Abteilung.

  • Schulung und Anleitung von neuen Mitarbeitern und/oder Auszubildenden

Anforderungen:

  • Mindestens Bachelor-Abschluss in Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik, Mikrobiologie, Biochemie oder einem verwandten Bereich.

  • Nachweisbare Kenntnisse der GLP/GMP-Richtlinien und Fähigkeit zur entsprechenden Umsetzung.

  • Nachweisbare Erfahrung in der Durchführung, Leitung und Berichterstattung von Projekten/Forschung.

  • Zusammenarbeit in multidisziplinären internationalen Teams möglich.

  • Kenntnisse und Anwendung von Lean/Six Sigma-Methoden mindestens auf Yellow Belt-Niveau ist wünschenswert.

  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Das bieten wir Ihnen:

  • Einzigartige Möglichkeit zur Mitarbeit am Aufbau eines modernen „State-of-the-Art“ Produktionsbetriebes

  • Spannendes und herausforderndes Arbeitsfeld in einer neuen, wachsenden Organisation

  • Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem international agierenden Unternehmen

  • Mitarbeit in einem professionellen, ambitionierten und hoch motivierten Team und einer wertschätzenden positiven Arbeitsumgebung

  • Gute Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten

  • Flexible Arbeitszeiten und attraktive Sozialleistungen

  • Bezahlte Elternzeit für Mütter und Väter im Ausmaß von 12 Wochen

Das Mindestgehalt beträgt EUR 50.000 brutto/Jahr, die Bereitschaft zu Überzahlung abhängig von Qualifikationsprofil und Berufserfahrung ist gegeben.

Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern. 

Required Skills:

Accountability, Biopharmaceutical Industry, Biopharmaceuticals, Customer Experience Management, Drug Development, Medication Preparation, Metagenomics, Microbiology, Nanobiotechnology, Quality Assurance Monitoring, Quality Control Management, Quality Standards, Research and Development, Sales Operations, Software Quality Control

Preferred Skills:

Biological Engineering, Biological Engineering, Biological Sciences, Biomedical Engineering, Biomedical Technologies, Bioprocess Engineering, Bioreactor Design, Biotechnology, cGMP Regulations, Creativity, Digital Literacy, Empathy, Equipment Maintenance, Innovation, Instrumentation, Lean Management, Lean Manufacturing, Lean Process Improvements, Lean Six Sigma (LSS), Manufacturing, Microbiological Cultures, Molecular Biochemistry, Molecular Biology, Molecular Microbiology, Operations Management {+ 12 more}

Current Employees apply HERE

Current Contingent Workers apply HERE

Search Firm Representatives Please Read Carefully 
Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company.  No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails. 

Employee Status:

Regular

Relocation:

No relocation

VISA Sponsorship:

No

Travel Requirements:

No Travel Required

Flexible Work Arrangements:

Hybrid

Shift:

Not Indicated

Valid Driving License:

No

Hazardous Material(s):

N/A

Job Posting End Date:

02/5/2026

*A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.

Locations

  • Krems An Der Donau, Lower Austria, Austria

Salary

Estimated Salary Rangemedium confidence

57,750 - 82,500 EUR / yearly

Source: AI Estimation

* This is an estimated range based on market data and may vary based on experience and qualifications.

Skills Required

  • Technical Expertise in Vaccine Manufacturingadvanced
  • Project Managementadvanced
  • Process Transfer and Optimizationintermediate
  • Quality Control and Testingintermediate
  • SOP and MMI Developmentintermediate
  • Stakeholder Managementintermediate
  • GLP/GMP/EHS Complianceadvanced

Required Qualifications

  • Experience in biopharmaceutical manufacturing, formulation, filling, and testing (experience)
  • Background in biotechnology or related field (experience)
  • Knowledge of GLP, GMP, EHS regulations (experience)
  • Degree in Biotechnology, Biology, Chemistry, or equivalent (degree)

Responsibilities

  • Provide technical expertise and support for manufacturing, formulation, filling, and testing of vaccines
  • Lead projects and ensure achievement of project milestones
  • Participate in process transfers for successful production process handovers
  • Improve existing processes and quality control tests
  • Create Standard Operating Procedures (SOPs) and Manufacturing Master Instructions (MMIs)
  • Design experiments and report results via reports and memos
  • Manage stakeholders with progress updates through appropriate channels
  • Stay current on developments relevant to current or future projects
  • Perform general tasks in GLP, GMP, EHS, or laboratory areas

Benefits

  • Career: Attractive career opportunities in various functions
  • WorkEnvironment: Modern and safe work environment at new production site in Krems
  • Employment: Full-time position starting immediately
  • Location: Become a significant employer in Lower Austria with global production network

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Mit unserem neuen Produktionsstandort in Krems an der Donau wollen wir ein Anbieter innovativer Impfstoffe und Immuntherapien für den Schutz und die Behandlung von Nutz- und Heimtieren sein. Mit dem weiteren Ausbau unserer biotechnologischen Anlagen hat sich unser Unternehmen zum Ziel gesetzt, ein bedeutender Arbeitgeber in Niederösterreich zu sein, der in den verschiedensten Funktionen attraktive Karrieremöglichkeiten in einem modernen und sicheren Arbeitsumfeld bietet.

BTS (Bio Technology Solutions) ist eine wesentliche Abteilung in unserer Organisation, die Forschung und Entwicklung (F&E) mit der Produktion verbindet. Unser Schwerpunkt liegt auf der Bereitstellung zuverlässiger, hochwertiger biopharmazeutischer Produkte für Kunden und Patienten weltweit. Mit einem globalen Produktionsnetzwerk und dem Bekenntnis zur kontinuierlichen Verbesserung streben wir danach, den sich wandelnden Marktanforderungen gerecht zu werden und innovative Lösungen anzubieten. Um unser Team am Standort Krems zu verstärken, suchen wir derzeit einen:

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  • Bereitstellung von technischer Expertise und Unterstützung für die Herstellung, Formulierung, Abfüllung und Testung von Impfstoffen.

  • Leitung von Projekten und Sicherstellung der Erreichung von Projektmeilensteinen.

  • Teilnahme von Prozesstransfers, für die erfolgreiche Übertragung von Produktionsprozessen.

  • Verbesserung bestehender Prozesse und Qualitätskontrolltests.

  • Erstellung von Standard Operating Procedures (SOPs) und Manufacturing Master Instructions (MMIs).

  • Aufbau von Experimenten und Berichterstattung über Ergebnisse durch Berichte und Memos.

  • Stakeholder Management über Fortschritt durch geeignete Kanäle.

  • Auf dem Laufenden bleiben über Entwicklungen in dem Bereich in Verbindung mit aktuellen oder zukünftigen Projekten.

  • Ausführung allgemeiner Aufgaben im Bereich GLP, GMP, EHS oder Laborverfahrenstechnik innerhalb der Abteilung.

  • Schulung und Anleitung von neuen Mitarbeitern und/oder Auszubildenden

Anforderungen:

  • Mindestens Bachelor-Abschluss in Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik, Mikrobiologie, Biochemie oder einem verwandten Bereich.

  • Nachweisbare Kenntnisse der GLP/GMP-Richtlinien und Fähigkeit zur entsprechenden Umsetzung.

  • Nachweisbare Erfahrung in der Durchführung, Leitung und Berichterstattung von Projekten/Forschung.

  • Zusammenarbeit in multidisziplinären internationalen Teams möglich.

  • Kenntnisse und Anwendung von Lean/Six Sigma-Methoden mindestens auf Yellow Belt-Niveau ist wünschenswert.

  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Das bieten wir Ihnen:

  • Einzigartige Möglichkeit zur Mitarbeit am Aufbau eines modernen „State-of-the-Art“ Produktionsbetriebes

  • Spannendes und herausforderndes Arbeitsfeld in einer neuen, wachsenden Organisation

  • Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem international agierenden Unternehmen

  • Mitarbeit in einem professionellen, ambitionierten und hoch motivierten Team und einer wertschätzenden positiven Arbeitsumgebung

  • Gute Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten

  • Flexible Arbeitszeiten und attraktive Sozialleistungen

  • Bezahlte Elternzeit für Mütter und Väter im Ausmaß von 12 Wochen

Das Mindestgehalt beträgt EUR 50.000 brutto/Jahr, die Bereitschaft zu Überzahlung abhängig von Qualifikationsprofil und Berufserfahrung ist gegeben.

Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern. 

Required Skills:

Accountability, Biopharmaceutical Industry, Biopharmaceuticals, Customer Experience Management, Drug Development, Medication Preparation, Metagenomics, Microbiology, Nanobiotechnology, Quality Assurance Monitoring, Quality Control Management, Quality Standards, Research and Development, Sales Operations, Software Quality Control

Preferred Skills:

Biological Engineering, Biological Engineering, Biological Sciences, Biomedical Engineering, Biomedical Technologies, Bioprocess Engineering, Bioreactor Design, Biotechnology, cGMP Regulations, Creativity, Digital Literacy, Empathy, Equipment Maintenance, Innovation, Instrumentation, Lean Management, Lean Manufacturing, Lean Process Improvements, Lean Six Sigma (LSS), Manufacturing, Microbiological Cultures, Molecular Biochemistry, Molecular Biology, Molecular Microbiology, Operations Management {+ 12 more}

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Employee Status:

Regular

Relocation:

No relocation

VISA Sponsorship:

No

Travel Requirements:

No Travel Required

Flexible Work Arrangements:

Hybrid

Shift:

Not Indicated

Valid Driving License:

No

Hazardous Material(s):

N/A

Job Posting End Date:

02/5/2026

*A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.

Locations

  • Krems An Der Donau, Lower Austria, Austria

Salary

Estimated Salary Rangemedium confidence

57,750 - 82,500 EUR / yearly

Source: AI Estimation

* This is an estimated range based on market data and may vary based on experience and qualifications.

Skills Required

  • Technical Expertise in Vaccine Manufacturingadvanced
  • Project Managementadvanced
  • Process Transfer and Optimizationintermediate
  • Quality Control and Testingintermediate
  • SOP and MMI Developmentintermediate
  • Stakeholder Managementintermediate
  • GLP/GMP/EHS Complianceadvanced

Required Qualifications

  • Experience in biopharmaceutical manufacturing, formulation, filling, and testing (experience)
  • Background in biotechnology or related field (experience)
  • Knowledge of GLP, GMP, EHS regulations (experience)
  • Degree in Biotechnology, Biology, Chemistry, or equivalent (degree)

Responsibilities

  • Provide technical expertise and support for manufacturing, formulation, filling, and testing of vaccines
  • Lead projects and ensure achievement of project milestones
  • Participate in process transfers for successful production process handovers
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  • Create Standard Operating Procedures (SOPs) and Manufacturing Master Instructions (MMIs)
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Benefits

  • Career: Attractive career opportunities in various functions
  • WorkEnvironment: Modern and safe work environment at new production site in Krems
  • Employment: Full-time position starting immediately
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