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Técnico en Cualificaciones

MSD

Técnico en Cualificaciones

full-timePosted: Jan 27, 2026

Job Description

Categories: Pharmaceutical, Manufacturing, Quality Assurance

Job Description

¿Quieres formar parte de una empresa farmacéutica global que utiliza la ciencia innovadora para salvar y mejorar vidas de personas y animales en todo el mundo? ¡Esta es tu oportunidad!

En nuestra planta de Salamanca, donde nos dedicamos a la producción de vacunas para la salud animal, actualmente buscamos un
Técnico en Cualificaciones que va a ser responsable de ejecutar y apoyar los procesos de cualificación de equipos e instalaciones dentro de la planta. Técnico de Cualificaciones tendrá que asegurar el cumplimiento de las normativas regulatorias (GMP) y los estándares internos de calidad. Su labor es clave para garantizar que los procesos productivos se realicen en condiciones controladas y validadas, contribuyendo a la calidad y seguridad de los productos farmacéuticos.
 

Responsabilidades principales

  • Ejecutar actividades de cualificación de instalaciones, equipos y sistemas (DQ, IQ, OQ, PQ).

  • Elaboración, revisión y actualización de protocolos y reportes de cualificación.

  • Realizar pruebas y mediciones necesarias para validar parámetros críticos.

  • Colaborar con los departamentos de Producción, Calidad, Mantenimiento y Validación para asegurar la correcta ejecución de los planes de cualificación.

  • Registrar y documentar resultados de pruebas y actividades conforme a los estándares GMP.

  • Participar en auditorías internas y externas relacionadas con cualificaciones.

  • Mantener actualizados los registros y bases de datos de cualificaciones.

  • Identificar oportunidades de mejora en los procesos de cualificación y reportarlas a su superior.

Requisitos

  • Técnico Superior o universitario en carreras afines: Ingeniería Química, Ingeniería Industrial, Biotecnología, Farmacia o áreas relacionadas.

  • Mínimo 2 años de experiencia en cualificaciones y validaciones en la industria farmacéutica o de dispositivos médicos.

  • Conocimiento práctico de normativas GMP y estándares de calidad aplicables.

  • Manejo de protocolos DQ, IQ, OQ, PQ.

  • Conocimiento en sistemas de gestión de calidad.

  • Habilidades para la interpretación de planos, diagramas y manuales técnicos.

  • Uso de herramientas informáticas (MS Office, software de gestión documental).
     

Competencias personales

  • Atención al detalle y rigor en la documentación.

  • Capacidad para trabajar en equipo y comunicación efectiva.

  • Proactividad y orientación a resultados.

  • Orientación al cumplimento de los plazos establecidos.
     

Condiciones laborales

  • Jornada: Tiempo completo.

  • Lugar de trabajo: Planta Salamanca

  • Reporta a: Responsable de Cualificaciones

Si quieres trabajar en un ambiente dinámico y profesional donde tu trabajo tendrá un impacto real en la calidad de vida de millones de animales en todo el mundo, envía tu candidatura y únete a nuestro equipo para crecer profesionalmente y contribuir a un futuro más saludable.

Required Skills:

Accountability, Accountability, Adaptability, Animal Vaccination, Biopharmaceutical Industry, cGMP Compliance, Column Chromatography, Computer Literacy, Data Analysis, Environmental Health and Safety (EHS) Management, Equipment Set Up, Leadership, Lean Manufacturing Tools, Livestock Management, Medical Device Management, Medical Devices, Operations Management, Pharmaceutical Management, Pharmaceutical Manufacturing, Pharmaceutical Microbiology, Pharmaceutical Quality Assurance, Pharmacovigilance, Process Monitoring, Process Optimization, Process Troubleshooting {+ 5 more}

Preferred Skills:

Current Employees apply HERE

Current Contingent Workers apply HERE

Search Firm Representatives Please Read Carefully 
Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company.  No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails. 

Employee Status:

Regular

Relocation:

VISA Sponsorship:

Travel Requirements:

Flexible Work Arrangements:

Not Applicable

Shift:

Valid Driving License:

Hazardous Material(s):

Job Posting End Date:

02/6/2026

*A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.

Locations

  • Salamanca, Salamanca, Spain

Salary

Estimated Salary Rangemedium confidence

31,500 - 49,500 EUR / yearly

Source: AI Estimation

* This is an estimated range based on market data and may vary based on experience and qualifications.

Skills Required

  • Equipment Qualification (DQ, IQ, OQ, PQ)advanced
  • GMP Complianceadvanced
  • Protocol Development and Reviewintermediate
  • Quality Assurance Standardsintermediate
  • Validation Testing and Measurementsintermediate
  • Audit Participationintermediate

Required Qualifications

  • Higher Technical or University Degree in Chemical Engineering, Industrial Engineering, Biotechnology, Pharmacy or related fields (degree)
  • Minimum 2 years in qualifications and validations in pharmaceutical or medical device industry (experience)
  • Practical knowledge of GMP regulations and applicable quality standards (experience)

Responsibilities

  • Execute qualification activities for facilities, equipment, and systems (DQ, IQ, OQ, PQ)
  • Prepare, review, and update qualification protocols and reports
  • Perform necessary tests and measurements to validate critical parameters
  • Collaborate with Production, Quality, Maintenance, and Validation departments to ensure proper execution of qualification plans
  • Register and document test results and activities in accordance with GMP standards
  • Participate in internal and external audits related to qualifications
  • Maintain updated qualification records and databases
  • Identify improvement opportunities in qualification processes and report to supervisor

Benefits

  • General: Work for a global pharmaceutical company using innovative science to save and improve lives of people and animals worldwide
  • General: Employment at a state-of-the-art animal health vaccine production plant in Salamanca
  • General: Opportunity to contribute to high-quality and safe pharmaceutical products in a regulated GMP environment
  • Professional: Collaboration with cross-functional teams in Production, Quality, Maintenance, and Validation

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MSDMerckPharmaPharmaceuticalManufacturingQuality Assurance

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Responsabilidades principales

  • Ejecutar actividades de cualificación de instalaciones, equipos y sistemas (DQ, IQ, OQ, PQ).

  • Elaboración, revisión y actualización de protocolos y reportes de cualificación.

  • Realizar pruebas y mediciones necesarias para validar parámetros críticos.

  • Colaborar con los departamentos de Producción, Calidad, Mantenimiento y Validación para asegurar la correcta ejecución de los planes de cualificación.

  • Registrar y documentar resultados de pruebas y actividades conforme a los estándares GMP.

  • Participar en auditorías internas y externas relacionadas con cualificaciones.

  • Mantener actualizados los registros y bases de datos de cualificaciones.

  • Identificar oportunidades de mejora en los procesos de cualificación y reportarlas a su superior.

Requisitos

  • Técnico Superior o universitario en carreras afines: Ingeniería Química, Ingeniería Industrial, Biotecnología, Farmacia o áreas relacionadas.

  • Mínimo 2 años de experiencia en cualificaciones y validaciones en la industria farmacéutica o de dispositivos médicos.

  • Conocimiento práctico de normativas GMP y estándares de calidad aplicables.

  • Manejo de protocolos DQ, IQ, OQ, PQ.

  • Conocimiento en sistemas de gestión de calidad.

  • Habilidades para la interpretación de planos, diagramas y manuales técnicos.

  • Uso de herramientas informáticas (MS Office, software de gestión documental).
     

Competencias personales

  • Atención al detalle y rigor en la documentación.

  • Capacidad para trabajar en equipo y comunicación efectiva.

  • Proactividad y orientación a resultados.

  • Orientación al cumplimento de los plazos establecidos.
     

Condiciones laborales

  • Jornada: Tiempo completo.

  • Lugar de trabajo: Planta Salamanca

  • Reporta a: Responsable de Cualificaciones

Si quieres trabajar en un ambiente dinámico y profesional donde tu trabajo tendrá un impacto real en la calidad de vida de millones de animales en todo el mundo, envía tu candidatura y únete a nuestro equipo para crecer profesionalmente y contribuir a un futuro más saludable.

Required Skills:

Accountability, Accountability, Adaptability, Animal Vaccination, Biopharmaceutical Industry, cGMP Compliance, Column Chromatography, Computer Literacy, Data Analysis, Environmental Health and Safety (EHS) Management, Equipment Set Up, Leadership, Lean Manufacturing Tools, Livestock Management, Medical Device Management, Medical Devices, Operations Management, Pharmaceutical Management, Pharmaceutical Manufacturing, Pharmaceutical Microbiology, Pharmaceutical Quality Assurance, Pharmacovigilance, Process Monitoring, Process Optimization, Process Troubleshooting {+ 5 more}

Preferred Skills:

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Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company.  No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails. 

Employee Status:

Regular

Relocation:

VISA Sponsorship:

Travel Requirements:

Flexible Work Arrangements:

Not Applicable

Shift:

Valid Driving License:

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Job Posting End Date:

02/6/2026

*A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.

Locations

  • Salamanca, Salamanca, Spain

Salary

Estimated Salary Rangemedium confidence

31,500 - 49,500 EUR / yearly

Source: AI Estimation

* This is an estimated range based on market data and may vary based on experience and qualifications.

Skills Required

  • Equipment Qualification (DQ, IQ, OQ, PQ)advanced
  • GMP Complianceadvanced
  • Protocol Development and Reviewintermediate
  • Quality Assurance Standardsintermediate
  • Validation Testing and Measurementsintermediate
  • Audit Participationintermediate

Required Qualifications

  • Higher Technical or University Degree in Chemical Engineering, Industrial Engineering, Biotechnology, Pharmacy or related fields (degree)
  • Minimum 2 years in qualifications and validations in pharmaceutical or medical device industry (experience)
  • Practical knowledge of GMP regulations and applicable quality standards (experience)

Responsibilities

  • Execute qualification activities for facilities, equipment, and systems (DQ, IQ, OQ, PQ)
  • Prepare, review, and update qualification protocols and reports
  • Perform necessary tests and measurements to validate critical parameters
  • Collaborate with Production, Quality, Maintenance, and Validation departments to ensure proper execution of qualification plans
  • Register and document test results and activities in accordance with GMP standards
  • Participate in internal and external audits related to qualifications
  • Maintain updated qualification records and databases
  • Identify improvement opportunities in qualification processes and report to supervisor

Benefits

  • General: Work for a global pharmaceutical company using innovative science to save and improve lives of people and animals worldwide
  • General: Employment at a state-of-the-art animal health vaccine production plant in Salamanca
  • General: Opportunity to contribute to high-quality and safe pharmaceutical products in a regulated GMP environment
  • Professional: Collaboration with cross-functional teams in Production, Quality, Maintenance, and Validation

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