Equipment Operator
Novartis
Equipment Operator
Job Description
Summary
Summary Equipment Operator:Führt zugewiesene Fertigungsaufgaben und Tätigkeiten gemäß Produktionsplan aus, um die rechtzeitige Herstellung von Produkten in der geforderten Qualität und Menge sicherzustellen – unter Einhaltung der geltenden GMP-, Sicherheits- und Umweltvorgaben.
Service Operator:
Führt zugewiesene Fertigungsaufgaben und Tätigkeiten gemäß Produktionsplan aus – unter Einhaltung der geltenden GMP-, Sicherheits- und Umweltvorgaben. Führt routinemäßige operative unterstützende Aktivitäten entsprechend dem Fertigungsprozess und Zeitplan durch, um die rechtzeitige Herstellung von Produkten in der geforderten Qualität und Menge zu ermöglichen.
Documentation Specialist Admin:
Verwaltet die Änderung, Bearbeitung, Verteilung, Überprüfung und Archivierung von GMP-Fertigungsdokumenten sowie die Erstellung der Chargendokumentation, um diese fristgerecht und in der geforderten Qualität an die Produktion zu übergeben. Stellt eine Reihe administrativer Aufgaben sicher, die für das ordnungsgemäße Funktionieren der Einheit erforderlich sind."
Locations
- China
Salary
Estimated Salary Rangemedium confidence
45,000 - 80,000 USD / yearly
* This is an estimated range based on market data and may vary based on experience and qualifications.
Skills Required
- GMP complianceintermediate
- Equipment operationintermediate
- Production planning executionintermediate
- Safety protocol adherenceintermediate
- Environmental regulation complianceintermediate
- Routine operational supportintermediate
- Quality control in manufacturingintermediate
- Time managementintermediate
- Attention to detailintermediate
- Process documentationintermediate
Required Qualifications
- Experience in pharmaceutical manufacturing (experience)
- Knowledge of GMP regulations (experience)
- Understanding of safety and environmental standards (experience)
Responsibilities
- Execute assigned manufacturing tasks according to production plan
- Ensure timely production of products in required quality and quantity
- Comply with GMP, safety, and environmental regulations
- Perform routine operational support activities per manufacturing process and schedule
- Manage change, editing, distribution, review, and archiving of GMP manufacturing documents
- Create batch documentation for timely delivery to production
- Handle administrative tasks essential for unit operations
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~2 Minutes
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Novartis
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Summary Equipment Operator:Führt zugewiesene Fertigungsaufgaben und Tätigkeiten gemäß Produktionsplan aus, um die rechtzeitige Herstellung von Produkten in der geforderten Qualität und Menge sicherzustellen – unter Einhaltung der geltenden GMP-, Sicherheits- und Umweltvorgaben.
Service Operator:
Führt zugewiesene Fertigungsaufgaben und Tätigkeiten gemäß Produktionsplan aus – unter Einhaltung der geltenden GMP-, Sicherheits- und Umweltvorgaben. Führt routinemäßige operative unterstützende Aktivitäten entsprechend dem Fertigungsprozess und Zeitplan durch, um die rechtzeitige Herstellung von Produkten in der geforderten Qualität und Menge zu ermöglichen.
Documentation Specialist Admin:
Verwaltet die Änderung, Bearbeitung, Verteilung, Überprüfung und Archivierung von GMP-Fertigungsdokumenten sowie die Erstellung der Chargendokumentation, um diese fristgerecht und in der geforderten Qualität an die Produktion zu übergeben. Stellt eine Reihe administrativer Aufgaben sicher, die für das ordnungsgemäße Funktionieren der Einheit erforderlich sind."
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Estimated Salary Rangemedium confidence
45,000 - 80,000 USD / yearly
* This is an estimated range based on market data and may vary based on experience and qualifications.
Skills Required
- GMP complianceintermediate
- Equipment operationintermediate
- Production planning executionintermediate
- Safety protocol adherenceintermediate
- Environmental regulation complianceintermediate
- Routine operational supportintermediate
- Quality control in manufacturingintermediate
- Time managementintermediate
- Attention to detailintermediate
- Process documentationintermediate
Required Qualifications
- Experience in pharmaceutical manufacturing (experience)
- Knowledge of GMP regulations (experience)
- Understanding of safety and environmental standards (experience)
Responsibilities
- Execute assigned manufacturing tasks according to production plan
- Ensure timely production of products in required quality and quantity
- Comply with GMP, safety, and environmental regulations
- Perform routine operational support activities per manufacturing process and schedule
- Manage change, editing, distribution, review, and archiving of GMP manufacturing documents
- Create batch documentation for timely delivery to production
- Handle administrative tasks essential for unit operations
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