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PACKAGING OPERATOR I

Novartis

PACKAGING OPERATOR I

full-timePosted: Jan 14, 2026

Job Description

Summary

Summary Equipment Operator:
Führt zugewiesene Fertigungsaufgaben und Tätigkeiten gemäß Produktionsplan aus, um die rechtzeitige Herstellung von Produkten in der geforderten Qualität und Menge sicherzustellen – unter Einhaltung der geltenden GMP-, Sicherheits- und Umweltvorgaben.
Service Operator:
Führt zugewiesene Fertigungsaufgaben und Tätigkeiten gemäß Produktionsplan aus – unter Einhaltung der geltenden GMP-, Sicherheits- und Umweltvorgaben. Führt routinemäßige operative unterstützende Aktivitäten entsprechend dem Fertigungsprozess und Zeitplan durch, um die rechtzeitige Herstellung von Produkten in der geforderten Qualität und Menge zu ermöglichen.
Documentation Specialist Admin:
Verwaltet die Änderung, Bearbeitung, Verteilung, Überprüfung und Archivierung von GMP-Fertigungsdokumenten sowie die Erstellung der Chargendokumentation, um diese fristgerecht und in der geforderten Qualität an die Produktion zu übergeben. Stellt eine Reihe administrativer Aufgaben sicher, die für das ordnungsgemäße Funktionieren der Einheit erforderlich sind."

Locations

  • Brazil

Salary

Estimated Salary Rangemedium confidence

45,000 - 80,000 USD / yearly

* This is an estimated range based on market data and may vary based on experience and qualifications.

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Führt zugewiesene Fertigungsaufgaben und Tätigkeiten gemäß Produktionsplan aus, um die rechtzeitige Herstellung von Produkten in der geforderten Qualität und Menge sicherzustellen – unter Einhaltung der geltenden GMP-, Sicherheits- und Umweltvorgaben.
Service Operator:
Führt zugewiesene Fertigungsaufgaben und Tätigkeiten gemäß Produktionsplan aus – unter Einhaltung der geltenden GMP-, Sicherheits- und Umweltvorgaben. Führt routinemäßige operative unterstützende Aktivitäten entsprechend dem Fertigungsprozess und Zeitplan durch, um die rechtzeitige Herstellung von Produkten in der geforderten Qualität und Menge zu ermöglichen.
Documentation Specialist Admin:
Verwaltet die Änderung, Bearbeitung, Verteilung, Überprüfung und Archivierung von GMP-Fertigungsdokumenten sowie die Erstellung der Chargendokumentation, um diese fristgerecht und in der geforderten Qualität an die Produktion zu übergeben. Stellt eine Reihe administrativer Aufgaben sicher, die für das ordnungsgemäße Funktionieren der Einheit erforderlich sind."

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