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ANALISTA DE VALIDACIONES ( AQM - SECTOR FARMACEUTICO )

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ANALISTA DE VALIDACIONES ( AQM - SECTOR FARMACEUTICO )

full-timePosted: Jan 19, 2026

Job Description

Description

El Analista de Validaciones será responsable de ejecutar actividades relacionadas con la validación de procesos, equipos y métodos analíticos, asegurando el cumplimiento de normas, procedimientos internos y requisitos legales aplicables. Este rol es clave para garantizar la trazabilidad y confiabilidad de los resultados en el marco del Sistema Integrado de Gestión.

Funciones principales

  • Cumplir con los requerimientos del cliente y normas BPL.
  • Garantizar trazabilidad de actividades según el Sistema Integrado de Gestión.
  • Aplicar farmacopeas vigentes y procedimientos internos para validaciones.
  • Seguir cronogramas de trabajo asignados.
  • Coordinar preparación de estándares, muestras y fases móviles.
  • Mantener el área en condiciones óptimas y controlar el uso de columnas.
  • Realizar validaciones y elaborar protocolos e informes.
  • Analizar y evaluar información levantada en análisis, emitir conceptos y reportes.
  • Levantar informes estadísticos de validaciones.
  • Diligenciar formatos correspondientes al desarrollo de la actividad.

 

Qualifications

Perfil requerido

  • Educación:

    • Ideal: Profesional en Química pura, Química Industrial o Química Farmacéutica.
    • Alternativa: Ingeniero Químico, Tecnólogo Químico o Regente en Farmacia (con experiencia mínima de 2 años en validaciones por HPLC).
  • Formación adicional: Entrenamiento e inducción AQM.

  • Experiencia:

    • Ideal: 1 año en análisis HPLC y validaciones.
  • Habilidades:

    • Liderazgo y dinamismo.
    • Comunicación interna y externa.
    • Comunicación asertiva.
    • Relaciones interpersonales.
    • Capacidad analítica y toma de decisiones.
  • Requisito indispensable: Tarjeta profesional vigente.

Additional Info

Salario 2025: $3.100.000 ( incrementa en 2026 )

Horario: Lunes - Viernes 

  • Contrato directo con la compañía.
  • Estabilidad laboral.
  • Oportunidades de crecimiento profesional.

Company Description

AQM SAS (Análisis Químico y Microbiológico SAS) es una empresa colombiana con más de 25 años de experiencia en el diseño, desarrollo y prestación de servicios de análisis microbiológico, fisicoquímico e instrumental. Ubicada en Bogotá D.C., está orientada principalmente a los sectores farmacéutico, veterinario y cosmético.

Contamos con certificaciones de calidad como ISO 9001 y acreditación bajo la norma ISO/IEC 17025, además de reconocimientos por parte de entidades como INVIMA, ICA y la Secretaría de Salud. Nuestro compromiso con la excelencia se refleja en la implementación de un Sistema Integrado de Gestión que abarca calidad, seguridad y salud en el trabajo, y responsabilidad ambiental.

AQM SAS se caracteriza por su cultura organizacional basada en la mejora continua, el cumplimiento normativo y el desarrollo profesional de sus colaboradores. Con un equipo de más de 80 empleados, promovemos un ambiente laboral positivo, oportunidades de crecimiento y formación constante.

Si buscas formar parte de una empresa innovadora, comprometida con la ciencia, la calidad y el bienestar de su equipo, ¡AQM SAS es el lugar ideal para ti!

Locations

  • Carrera 65a 18A-23, Bogotá, Bogotá, Colombia

Salary

Estimated Salary Rangemedium confidence

40,000 - 70,000 USD / yearly

Source: ai estimated

* This is an estimated range based on market data and may vary based on experience and qualifications.

Skills Required

  • Process validationintermediate
  • HPLC analysisintermediate
  • Analytical method validationintermediate
  • Report generationintermediate
  • Quality complianceintermediate

Required Qualifications

  • Química pura, Química Industrial o Química Farmacéutica (experience)
  • Tarjeta profesional vigente (experience)
  • 1 year experience in HPLC and validations (experience)

Responsibilities

  • Ejecutar validaciones de procesos y métodos
  • Elaborar protocolos e informes
  • Garantizar trazabilidad
  • Coordinar preparación de estándares
  • Analizar información y emitir reportes

Benefits

  • general: Contrato directo
  • general: Estabilidad laboral
  • general: Oportunidades de crecimiento

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full-timePosted: Jan 19, 2026

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El Analista de Validaciones será responsable de ejecutar actividades relacionadas con la validación de procesos, equipos y métodos analíticos, asegurando el cumplimiento de normas, procedimientos internos y requisitos legales aplicables. Este rol es clave para garantizar la trazabilidad y confiabilidad de los resultados en el marco del Sistema Integrado de Gestión.

Funciones principales

  • Cumplir con los requerimientos del cliente y normas BPL.
  • Garantizar trazabilidad de actividades según el Sistema Integrado de Gestión.
  • Aplicar farmacopeas vigentes y procedimientos internos para validaciones.
  • Seguir cronogramas de trabajo asignados.
  • Coordinar preparación de estándares, muestras y fases móviles.
  • Mantener el área en condiciones óptimas y controlar el uso de columnas.
  • Realizar validaciones y elaborar protocolos e informes.
  • Analizar y evaluar información levantada en análisis, emitir conceptos y reportes.
  • Levantar informes estadísticos de validaciones.
  • Diligenciar formatos correspondientes al desarrollo de la actividad.

 

Qualifications

Perfil requerido

  • Educación:

    • Ideal: Profesional en Química pura, Química Industrial o Química Farmacéutica.
    • Alternativa: Ingeniero Químico, Tecnólogo Químico o Regente en Farmacia (con experiencia mínima de 2 años en validaciones por HPLC).
  • Formación adicional: Entrenamiento e inducción AQM.

  • Experiencia:

    • Ideal: 1 año en análisis HPLC y validaciones.
  • Habilidades:

    • Liderazgo y dinamismo.
    • Comunicación interna y externa.
    • Comunicación asertiva.
    • Relaciones interpersonales.
    • Capacidad analítica y toma de decisiones.
  • Requisito indispensable: Tarjeta profesional vigente.

Additional Info

Salario 2025: $3.100.000 ( incrementa en 2026 )

Horario: Lunes - Viernes 

  • Contrato directo con la compañía.
  • Estabilidad laboral.
  • Oportunidades de crecimiento profesional.

Company Description

AQM SAS (Análisis Químico y Microbiológico SAS) es una empresa colombiana con más de 25 años de experiencia en el diseño, desarrollo y prestación de servicios de análisis microbiológico, fisicoquímico e instrumental. Ubicada en Bogotá D.C., está orientada principalmente a los sectores farmacéutico, veterinario y cosmético.

Contamos con certificaciones de calidad como ISO 9001 y acreditación bajo la norma ISO/IEC 17025, además de reconocimientos por parte de entidades como INVIMA, ICA y la Secretaría de Salud. Nuestro compromiso con la excelencia se refleja en la implementación de un Sistema Integrado de Gestión que abarca calidad, seguridad y salud en el trabajo, y responsabilidad ambiental.

AQM SAS se caracteriza por su cultura organizacional basada en la mejora continua, el cumplimiento normativo y el desarrollo profesional de sus colaboradores. Con un equipo de más de 80 empleados, promovemos un ambiente laboral positivo, oportunidades de crecimiento y formación constante.

Si buscas formar parte de una empresa innovadora, comprometida con la ciencia, la calidad y el bienestar de su equipo, ¡AQM SAS es el lugar ideal para ti!

Locations

  • Carrera 65a 18A-23, Bogotá, Bogotá, Colombia

Salary

Estimated Salary Rangemedium confidence

40,000 - 70,000 USD / yearly

Source: ai estimated

* This is an estimated range based on market data and may vary based on experience and qualifications.

Skills Required

  • Process validationintermediate
  • HPLC analysisintermediate
  • Analytical method validationintermediate
  • Report generationintermediate
  • Quality complianceintermediate

Required Qualifications

  • Química pura, Química Industrial o Química Farmacéutica (experience)
  • Tarjeta profesional vigente (experience)
  • 1 year experience in HPLC and validations (experience)

Responsibilities

  • Ejecutar validaciones de procesos y métodos
  • Elaborar protocolos e informes
  • Garantizar trazabilidad
  • Coordinar preparación de estándares
  • Analizar información y emitir reportes

Benefits

  • general: Contrato directo
  • general: Estabilidad laboral
  • general: Oportunidades de crecimiento

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