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CDI - Technicien chimiste HPLC H/F

SGS

CDI - Technicien chimiste HPLC H/F

full-timePosted: Jan 19, 2026

Job Description

Description

  • Réaliser les analyses HPLC dans un premier temps, puis potentiellement CPG / SAA et analyses physico-chimiques des échantillons pharmaceutiques, cosmétiques et vétérinaires (matières premières, produits finis, …) conformément aux référentiels réglementaires ainsi qu’aux procédures et modes opératoires internes selon le planning défini
  • Assurer la traçabilité de toutes les opérations réalisées
  • Vérifier la cohérence des résultats
  • Participer au suivi du parc équipement du laboratoire
  • Participer activement au bon déroulement du laboratoire : entretien de l'espace de travail, gestion des commandes et des stocks de consommables de laboratoire
  • Participer à la rédaction des modes opératoires et consignes équipements
  • Participer aux investigations suite aux non conformités (OOS, déviation, incident analytique…).

Qualifications

  • De formation Bac+2/+3 Chimie, vous justifiez de 2 à 5 ans d’expérience dans les analyses pharmaceutiques de contrôle qualité selon les référentiels PE/USP/JP/BP.

  • Vos qualités relationnelles, votre adaptabilité et votre sens de l'organisation seront des atouts pour ce poste.

  • Tous nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap.

Additional Info

SGS est un groupe international avec des possibilités d’évolutions variées, nous favorisons la mobilité et les évolutions internes. 

Nous proposons une diversité de métiers dans de nombreux secteurs d’activités où les compétences de chaque collaborateur se complètent pour apporter une expertise sans faille à nos clients. 

Le cadre de travail est convivial et des avantages sociaux intéressants sont proposés (CE, prime d’intéressement et de participation, chèques cadeaux, évènements, etc.) 

Venez vivre une aventure professionnelle et personnelle au sein d’une organisation dont le succès repose sur l’expertise de ses collaborateurs et sur de belles valeurs telles que la passion du métier, l’intégrité, l’esprit d'entreprise et d'innovation. 

Company Description

SGS est le leader mondial de l’inspection, du contrôle, de l’analyse et de la certification.

Nous employons plus de 99 000 collaborateurs et exploitons un réseau de plus de 2 600 bureaux et laboratoires à travers le monde.

Le site de Villeneuve La Garenne est le site de SGS en France spécialisé dans le contrôle qualité pour des industries pharmaceutiques, vétérinaires et cosmétiques. A ce titre, le site est un établissement pharmaceutique soumis aux règles de Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).

Locations

  • Rue du Commandant d'Estienne d'Orves 4, Villeneuve-la-Garenne, IDF, France

Salary

Estimated Salary Rangemedium confidence

40,000 - 70,000 EUR / yearly

Source: ai estimated

* This is an estimated range based on market data and may vary based on experience and qualifications.

Skills Required

  • HPLC analysisintermediate
  • GC/MS and physico-chemical analysisintermediate
  • Traceability and result verificationintermediate
  • Equipment maintenanceintermediate
  • Laboratory organization and stock managementintermediate
  • Investigation of non-conformitiesintermediate

Required Qualifications

  • Bac+2/+3 in Chemistry (experience)
  • 2-5 years experience in pharmaceutical QC analyses (PE/USP/JP/BP) (experience)

Responsibilities

  • Perform HPLC analyses and potentially GC/MS on pharmaceutical samples
  • Ensure traceability of all operations
  • Verify result consistency
  • Monitor laboratory equipment
  • Maintain workspace and manage consumables
  • Participate in non-conformity investigations

Benefits

  • general: Social advantages (CE, profit sharing, gift vouchers)
  • general: Events and convivial work environment
  • general: Internal mobility and career evolution

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  • Réaliser les analyses HPLC dans un premier temps, puis potentiellement CPG / SAA et analyses physico-chimiques des échantillons pharmaceutiques, cosmétiques et vétérinaires (matières premières, produits finis, …) conformément aux référentiels réglementaires ainsi qu’aux procédures et modes opératoires internes selon le planning défini
  • Assurer la traçabilité de toutes les opérations réalisées
  • Vérifier la cohérence des résultats
  • Participer au suivi du parc équipement du laboratoire
  • Participer activement au bon déroulement du laboratoire : entretien de l'espace de travail, gestion des commandes et des stocks de consommables de laboratoire
  • Participer à la rédaction des modes opératoires et consignes équipements
  • Participer aux investigations suite aux non conformités (OOS, déviation, incident analytique…).

Qualifications

  • De formation Bac+2/+3 Chimie, vous justifiez de 2 à 5 ans d’expérience dans les analyses pharmaceutiques de contrôle qualité selon les référentiels PE/USP/JP/BP.

  • Vos qualités relationnelles, votre adaptabilité et votre sens de l'organisation seront des atouts pour ce poste.

  • Tous nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap.

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Nous proposons une diversité de métiers dans de nombreux secteurs d’activités où les compétences de chaque collaborateur se complètent pour apporter une expertise sans faille à nos clients. 

Le cadre de travail est convivial et des avantages sociaux intéressants sont proposés (CE, prime d’intéressement et de participation, chèques cadeaux, évènements, etc.) 

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SGS est le leader mondial de l’inspection, du contrôle, de l’analyse et de la certification.

Nous employons plus de 99 000 collaborateurs et exploitons un réseau de plus de 2 600 bureaux et laboratoires à travers le monde.

Le site de Villeneuve La Garenne est le site de SGS en France spécialisé dans le contrôle qualité pour des industries pharmaceutiques, vétérinaires et cosmétiques. A ce titre, le site est un établissement pharmaceutique soumis aux règles de Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).

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  • Rue du Commandant d'Estienne d'Orves 4, Villeneuve-la-Garenne, IDF, France

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Estimated Salary Rangemedium confidence

40,000 - 70,000 EUR / yearly

Source: ai estimated

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Skills Required

  • HPLC analysisintermediate
  • GC/MS and physico-chemical analysisintermediate
  • Traceability and result verificationintermediate
  • Equipment maintenanceintermediate
  • Laboratory organization and stock managementintermediate
  • Investigation of non-conformitiesintermediate

Required Qualifications

  • Bac+2/+3 in Chemistry (experience)
  • 2-5 years experience in pharmaceutical QC analyses (PE/USP/JP/BP) (experience)

Responsibilities

  • Perform HPLC analyses and potentially GC/MS on pharmaceutical samples
  • Ensure traceability of all operations
  • Verify result consistency
  • Monitor laboratory equipment
  • Maintain workspace and manage consumables
  • Participate in non-conformity investigations

Benefits

  • general: Social advantages (CE, profit sharing, gift vouchers)
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