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GBS C&H CLINICAL RESEARCH OPERATIONS SUPPORT

SGS

GBS C&H CLINICAL RESEARCH OPERATIONS SUPPORT

full-timePosted: Jan 19, 2026

Job Description

Description

Como miembro del equipo de nuestro centro de Global Business Solutions (GBS), responsable de gestionar y desarrollar los documentos de estudio que se utilizan en los ensayos clínicos. Este puesto también es responsable de crear, presentar y cerrar los estudios que se someten a la Junta de Revisión Institucional (IRB).

Responsabilidades Específicas:

  • Cumple en todo momento con el Código de Integridad y Conducta Profesional de SGS.
  • Asiste en el desarrollo de los documentos del estudio y en la preparación del estudio antes de su inicio.
  • Colabora con los Coordinadores de Investigación Clínica (CRC) y los Investigadores Principales (P.I.) del estudio durante la preparación del mismo para garantizar que los documentos y procedimientos se documentan de acuerdo con el protocolo, las Buenas Prácticas Clínicas (GCP) y los Procedimientos Operativos Estándar (SOP) de la empresa.
  • Gestiona el estado y los elementos necesarios para los estudios en los que participa el CEI, sin limitarse a la presentación de estudios, la notificación de desviaciones/eventos adversos graves (SAE) y el cierre de estudios.
  • Se compromete con los clientes (cuando corresponda) durante la fase de preparación del estudio para garantizar que todos los documentos necesarios (carta de seguridad, consentimiento informado, etc.) estén finalizados antes de la presentación ante el CEI.
  • Asiste en la revisión y/o desarrollo de nuevos protocolos, evaluaciones, procedimientos y tecnologías.
  • Asistir en el desarrollo y actualización de procedimientos operativos estándar, instrucciones de trabajo y material de formación relacionados con la creación de documentación del estudio y la gestión del CEI.
  • Garantizar el cumplimiento de la normativa.
  • Proporciona un excelente servicio al cliente y mantiene una interacción positiva con compañeros y supervisores.
  • Se adhiere a las normas, políticas y procedimientos internos.
  • Realiza otras tareas asignadas.
  • Capaz de responder a consultas técnicas.
  • Realiza otras tareas relacionadas que se le asignen, ya sea en apoyo de los objetivos del departamento o para su formación personal o profesional, educación o desarrollo, según lo programado por su superior inmediato.
  • Asegura que el área de trabajo en GBS se mantenga limpia y presentable en todo momento.
  • Se mantiene familiarizado con los procedimientos de garantía de calidad de SGS.
  • Cumple con todas las políticas y procedimientos de SGS en materia de salud, seguridad y recursos humanos.

Qualifications

Formación y Experiencia:

  • Licenciatura mínima en Ciencias o titulación técnica o profesional equivalente.
  • Preferiblemente, experiencia previa mínima de 1 año en un campo relacionado o en gestión de proyectos. 
  • Capacidad para coordinar múltiples proyectos a la vez.
  • Capacidad para trabajar de forma independiente, utilizar el tiempo con sensatez y realizar múltiples tareas.
  • Compromiso demostrado con la calidad de los datos y la excelencia operativa.

Habilidades Requeridas:

  • Excelente capacidad de comunicación escrita y verbal en lengua inglesa (nivel B2 o superior)
  • Conocimientos intermedios de matemáticas y razonamiento
  • Conocimientos informáticos y de MS Office
  • Gran atención al detalle y habilidades organizativas e interpersonales
  • Automotivado y eficiente
  • Alto nivel de integridad
  • Trabajo en equipo y cooperación
  • Asunción de responsabilidades

Additional Info

Horario: Lunes a viernes

Modalidad: Presencial

Salario: 3.200.000 COP

Contrato con temporal primero 6 meses, posteriormente pasa directo con SGS a termino indefinido.

Company Description

SGS es el líder mundial en inspección, verificación, análisis, capacitación y certificación. Es considerada como el principal referente mundial en calidad e integridad, contamos con más de 95.000 colaboradores y una red de más de 2.400 oficinas y laboratorios por el mundo.

Locations

  • Carrera 100 25c11, Bogotá, Bogotá, Colombia

Salary

38,400,000 - 38,400,000 COP / yearly

Estimated Salary Rangemedium confidence

38,400,000 - 38,400,000 COP / yearly

Source: Disclosed

* This is an estimated range based on market data and may vary based on experience and qualifications.

Skills Required

  • Excellent written and verbal English (B2+)intermediate
  • MS Office proficiencyintermediate
  • Project coordinationintermediate
  • Attention to detailintermediate
  • Organizational and interpersonal skillsintermediate

Required Qualifications

  • Bachelor's degree in Sciences or equivalent technical/professional qualification (experience)
  • Preferably 1+ year related experience or project management (experience)
  • Intermediate math and reasoning knowledge (experience)

Responsibilities

  • Develop study documents for clinical trials
  • Prepare and submit studies to Institutional Review Board (IRB)
  • Collaborate with CRC and Principal Investigators
  • Manage study status including submissions, SAE notifications, and closures
  • Ensure compliance with GCP, SOPs, and regulations
  • Provide excellent customer service

Benefits

  • general: Temporary contract first 6 months, then indefinite with SGS

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10 Questions
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Como miembro del equipo de nuestro centro de Global Business Solutions (GBS), responsable de gestionar y desarrollar los documentos de estudio que se utilizan en los ensayos clínicos. Este puesto también es responsable de crear, presentar y cerrar los estudios que se someten a la Junta de Revisión Institucional (IRB).

Responsabilidades Específicas:

  • Cumple en todo momento con el Código de Integridad y Conducta Profesional de SGS.
  • Asiste en el desarrollo de los documentos del estudio y en la preparación del estudio antes de su inicio.
  • Colabora con los Coordinadores de Investigación Clínica (CRC) y los Investigadores Principales (P.I.) del estudio durante la preparación del mismo para garantizar que los documentos y procedimientos se documentan de acuerdo con el protocolo, las Buenas Prácticas Clínicas (GCP) y los Procedimientos Operativos Estándar (SOP) de la empresa.
  • Gestiona el estado y los elementos necesarios para los estudios en los que participa el CEI, sin limitarse a la presentación de estudios, la notificación de desviaciones/eventos adversos graves (SAE) y el cierre de estudios.
  • Se compromete con los clientes (cuando corresponda) durante la fase de preparación del estudio para garantizar que todos los documentos necesarios (carta de seguridad, consentimiento informado, etc.) estén finalizados antes de la presentación ante el CEI.
  • Asiste en la revisión y/o desarrollo de nuevos protocolos, evaluaciones, procedimientos y tecnologías.
  • Asistir en el desarrollo y actualización de procedimientos operativos estándar, instrucciones de trabajo y material de formación relacionados con la creación de documentación del estudio y la gestión del CEI.
  • Garantizar el cumplimiento de la normativa.
  • Proporciona un excelente servicio al cliente y mantiene una interacción positiva con compañeros y supervisores.
  • Se adhiere a las normas, políticas y procedimientos internos.
  • Realiza otras tareas asignadas.
  • Capaz de responder a consultas técnicas.
  • Realiza otras tareas relacionadas que se le asignen, ya sea en apoyo de los objetivos del departamento o para su formación personal o profesional, educación o desarrollo, según lo programado por su superior inmediato.
  • Asegura que el área de trabajo en GBS se mantenga limpia y presentable en todo momento.
  • Se mantiene familiarizado con los procedimientos de garantía de calidad de SGS.
  • Cumple con todas las políticas y procedimientos de SGS en materia de salud, seguridad y recursos humanos.

Qualifications

Formación y Experiencia:

  • Licenciatura mínima en Ciencias o titulación técnica o profesional equivalente.
  • Preferiblemente, experiencia previa mínima de 1 año en un campo relacionado o en gestión de proyectos. 
  • Capacidad para coordinar múltiples proyectos a la vez.
  • Capacidad para trabajar de forma independiente, utilizar el tiempo con sensatez y realizar múltiples tareas.
  • Compromiso demostrado con la calidad de los datos y la excelencia operativa.

Habilidades Requeridas:

  • Excelente capacidad de comunicación escrita y verbal en lengua inglesa (nivel B2 o superior)
  • Conocimientos intermedios de matemáticas y razonamiento
  • Conocimientos informáticos y de MS Office
  • Gran atención al detalle y habilidades organizativas e interpersonales
  • Automotivado y eficiente
  • Alto nivel de integridad
  • Trabajo en equipo y cooperación
  • Asunción de responsabilidades

Additional Info

Horario: Lunes a viernes

Modalidad: Presencial

Salario: 3.200.000 COP

Contrato con temporal primero 6 meses, posteriormente pasa directo con SGS a termino indefinido.

Company Description

SGS es el líder mundial en inspección, verificación, análisis, capacitación y certificación. Es considerada como el principal referente mundial en calidad e integridad, contamos con más de 95.000 colaboradores y una red de más de 2.400 oficinas y laboratorios por el mundo.

Locations

  • Carrera 100 25c11, Bogotá, Bogotá, Colombia

Salary

38,400,000 - 38,400,000 COP / yearly

Estimated Salary Rangemedium confidence

38,400,000 - 38,400,000 COP / yearly

Source: Disclosed

* This is an estimated range based on market data and may vary based on experience and qualifications.

Skills Required

  • Excellent written and verbal English (B2+)intermediate
  • MS Office proficiencyintermediate
  • Project coordinationintermediate
  • Attention to detailintermediate
  • Organizational and interpersonal skillsintermediate

Required Qualifications

  • Bachelor's degree in Sciences or equivalent technical/professional qualification (experience)
  • Preferably 1+ year related experience or project management (experience)
  • Intermediate math and reasoning knowledge (experience)

Responsibilities

  • Develop study documents for clinical trials
  • Prepare and submit studies to Institutional Review Board (IRB)
  • Collaborate with CRC and Principal Investigators
  • Manage study status including submissions, SAE notifications, and closures
  • Ensure compliance with GCP, SOPs, and regulations
  • Provide excellent customer service

Benefits

  • general: Temporary contract first 6 months, then indefinite with SGS

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